我亲生弟弟18岁没过就死于心力衰竭,因为患有先天性的肌营养不良,我是这种病的携带者,我要是生小孩,如果是男孩就有一半的可能会像我弟弟一样活不过18岁,就是四分之一的几率就回重演悲剧。
我亲眼看着弟弟三岁起就行动不变,稍微走快一点就喘气,不能和其它的小朋友出去玩,只能一个人孤单的坐在家里。小学时候从来不能上体育课,写字也很慢,常常做作业到很晚,我放学去接他,总是一个人慢慢的走在同学后面,特别可怜的样子。小学毕业就彻底不能走路,只能做轮椅,后来就辍学了。我每天回来和他讲学校的趣事,他听得很开心,但是不一会就会呼吸困难,要大口喘气。我看着妈妈为弟弟掉过无数次眼泪,无数次满怀希望的寻医问诊,医生看到弟弟的病例,都只是摇头。
弟弟走的时候,嘴唇因为缺氧变成青紫色,喘不过气憋得眼珠突起,全身肌肉萎缩,小腿却很粗,很怪异。我当时觉得,他终于可以解脱了,而我永远都没有办法忘记他短暂又孤独的时光。
我15年2月第一次怀孕的时候就决定去香港做鉴定,可是结果很让人绝望,我没有冒风险,放弃了这个小生命,我没有办法面对我弟弟的悲剧再来一遍,做手术时候一直在哭。过了半年,我终于鼓起勇气再试了一次,我想要是还是男宝,我可能这辈子都不会生小孩了。好在老天还是眷顾我的,我和猴年的宝宝有缘,能有个健康的小公主。感谢在天上的弟弟保佑我,感谢关心我的朋友和支持我的老公。
借我的经历想提醒妈妈们千万不要小看产检,唐筛什么的一定要做,家族有遗传史也一定要和医生说。
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