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有同样有耳聋基因检查GJB2中235delC 杂合突变型的宝宝吗?或者懂这个的人士吗? 请问这个有没有必要复查呢?
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GJB2杂合突变耳聋的几率很低,是属于耳聋基因携带者,目前没有耳聋危险,将来孩子的对象最好要检查这个基因,如果不携带这个基因,他们后代就可以50%的可能不携带这个基因突变。如果配偶携带该基因,那小孩会携带该基因,到可以不出现耳聋,从概率上算大概25%的可能出现耳聋,不会耳聋。
杂和突变一般是携带耳聋基因,那么听力大多是正常,做好听力筛查就可以了
检查下放心。夫妻双方都携带宝宝才有概率耳聋
要是宝宝的听力测试是通过的,可能只是携带,不过还是去复查一下放心些
你们的耳聋基因哪里做的?贵吗?
你们复查了嘛
我家宝宝109纯合突变,在等复查听力
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