不看不知道，医生不会轻易告诉的唐筛秘密

一：读懂唐筛结果 唐氏筛查只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。检查结果一般有3种，高危、临界值、低危。一般情况低危算通过，临界值和高危医生会和你沟通，建议做更精准进一步的筛查，无创DNA检查或者羊水穿刺。唐筛低危也不能说明孩子未来没有问题，唐筛高危也不能说明孩子未来就有问题，例如：21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许你是没问题的99/100,低风险也并不能说宝宝就一定没问题，例如风险系数1/10000,还有万分之一的可能。 唐筛结果报告单 二：影响结果有哪些因素？ 唐筛主要检查唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷，唐筛结果根据二组数值计算得出，一部分是抽血检查的数值，一部分根据孕妇年龄、体重、孕周、末次月经等，一起通过电脑软件分析而得出一个数值，这就是唐筛风险系数，无论低风险还是高风险，都是一种风险预测，不是最终的结果，不用担心。其中年龄、体重影响因素很大，超过30岁的孕妇，风险值有个很大的跳跃。 三：临界值或高危怎么办？ 唐筛结果是临界值或者高危，医生会根据之前的NT值进行综合考虑，不过最终为了保险起见，都会建议孕妈做进一步的检查，目前只有2种方式，DNA无创和羊水穿刺。DNA无创是通过母体的血液来评估出现唐氏综合征的风险。羊水穿刺是用又细又长的针，抽取羊水，进行检测。 1：DNA无创是精准筛查 优点：1.筛查的数值更精确，2.只要抽一点血就可以，3.安全没有风险。缺点：1，DNA检查内容是（21号 18号13号）染色体。2.即使DNA低风险通过，也不能保证未来孩子其他方面没有问题，只是概率很低很低而已。3.如果DNA高风险，下一步羊水穿刺会错过，因为DNA结果出来需要15天左右，正好错过了羊水穿刺最佳的时间。如果错过，只能通过抽脐血检查。 DNA无创诊断报告单 2：羊水穿刺是最准确筛查DNA异常的方法 优点：1.羊水穿刺目前最准确。缺点：1.羊水穿刺会有感染的几率，0.2%的流产概率。 四：唐筛认识误区 1.我和我老公都很年轻，不会有事。 2.我们家族里没有得过这种病的。 3.唐筛既然不准，查了也不准，查不查都一样。 4.我害怕，如果高风险，我做不做DNA无创或者羊水穿刺，算了，我不做了，赌一次。 5.概率那么低，我一定没事的。 6.既然唐筛结果抽血和电脑软件统计算出来的，不准，不查也罢。 7.大家都没做，一样没问题，我也不做。 8.唐筛价格不贵，但是DNA和羊水穿刺价格贵，省点吧。 9.二十四周左右不是有四维大排畸，那时候就知道了宝宝是不是畸形了。