一:读懂唐筛结果 唐氏筛查只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。检查结果一般有3种,高危、临界值、低危。一般情况低危算通过,临界值和高危医生会和你沟通,建议做更精准进一步的筛查,无创DNA检查或者羊水穿刺。唐筛低危也不能说明孩子未来没有问题,唐筛高危也不能说明孩子未来就有问题,例如:21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许你是没问题的99/100,低风险也并不能说宝宝就一定没问题,例如风险系数1/10000,还有万分之一的可能。 唐筛结果报告单 二:影响结果有哪些因素? 唐筛主要检查唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷,唐筛结果根据二组数值计算得出,一部分是抽血检查的数值,一部分根据孕妇年龄、体重、孕周、末次月经等,一起通过电脑软件分析而得出一个数值,这就是唐筛风险系数,无论低风险还是高风险,都是一种风险预测,不是最终的结果,不用担心。其中年龄、体重影响因素很大,超过30岁的孕妇,风险值有个很大的跳跃。 三:临界值或高危怎么办? 唐筛结果是临界值或者高危,医生会根据之前的NT值进行综合考虑,不过最终为了保险起见,都会建议孕妈做进一步的检查,目前只有2种方式,DNA无创和羊水穿刺。DNA无创是通过母体的血液来评估出现唐氏综合征的风险。羊水穿刺是用又细又长的针,抽取羊水,进行检测。 1:DNA无创是精准筛查 优点:1.筛查的数值更精确,2.只要抽一点血就可以,3.安全没有风险。缺点:1,DNA检查内容是(21号 18号13号)染色体。2.即使DNA低风险通过,也不能保证未来孩子其他方面没有问题,只是概率很低很低而已。3.如果DNA高风险,下一步羊水穿刺会错过,因为DNA结果出来需要15天左右,正好错过了羊水穿刺最佳的时间。如果错过,只能通过抽脐血检查。 DNA无创诊断报告单 2:羊水穿刺是最准确筛查DNA异常的方法 优点:1.羊水穿刺目前最准确。缺点:1.羊水穿刺会有感染的几率,0.2%的流产概率。 四:唐筛认识误区 1.我和我老公都很年轻,不会有事。 2.我们家族里没有得过这种病的。 3.唐筛既然不准,查了也不准,查不查都一样。 4.我害怕,如果高风险,我做不做DNA无创或者羊水穿刺,算了,我不做了,赌一次。 5.概率那么低,我一定没事的。 6.既然唐筛结果抽血和电脑软件统计算出来的,不准,不查也罢。 7.大家都没做,一样没问题,我也不做。 8.唐筛价格不贵,但是DNA和羊水穿刺价格贵,省点吧。 9.二十四周左右不是有四维大排畸,那时候就知道了宝宝是不是畸形了。
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