新生儿筛查一般是在新生儿出生后72小时并充分哺乳以后,采取少许足跟血进行检测,是指用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。这类疾病如果得到早期诊断,可通过药物、食物或其他方法进行替代、干预或治疗,防止机集体组织器官发生不可逆的损伤,避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡,患儿的身心发育可能达到正常同龄儿童的水半。
常见的筛查项目有以下几种:
1、先天性甲状腺功能低下筛查
这项检查新生儿甲状腺素含量的状况。甲状腺素缺乏会影响小儿生长发育,严重时会导致脑损伤及智力障碍。
2、苯丙酮尿症检查
这项检查新生儿苯丙氨酸代谢是否正常。如代谢不良,又没有在早期及时诊断治疗,可导致不可逆的神经系统损伤及智力障碍碍。
3、新生儿听力筛查
这项检查是近年来国际国内开始进行的一项新生儿筛查,主要是新生儿出生后48小时至出院前,由听力筛查技术人员为新生儿进行初筛,多采用先进的诱发件耳声发射技术,方法简便快捷,可以早期发现、早期诊断、早期干预。
更多>>
更多>>