无创高危，羊穿确诊，嵌合型21三体。对不起，我的宝宝。

开始拿到报告时感觉晴天霹雳，本以为走个过场的检测。没想到为我第一个宝宝画上了句号。家里人一直安慰我说，早点发现总比晚点发现好，留不住就是缘分不够。目前已经调整好心态。 32岁，双方无遗传病史，无染色体病史，身体健康，，，，，12w在香港做了无创DNA，16W做了羊水穿刺，21三体嵌合型，未能翻盘。得知之后网上疯狂搜资料，重复文章搜到很多，希望我把我的经历写出来，能给其他麻麻一点参考。 医生说这个就是染色体减数分裂时候偶发性的问题。 1、香港目前的NIFTY（华大基因 无创DNA） 产检准确率很高，而且能检查出较隐蔽的嵌合型21三体（因为我NIFTY测出来就是那百分之几概率的嵌合型21三体）。 建议有条件的麻麻，不放心的麻麻，来香港做个检测，可以自己在网上联系香港的医疗中心，然后预约个时间。按约定好的时间去检测，检测整个流程不用1小时就能完成。 预约不收费的，检测完再交钱。我做的NIFTY价格是3800港币，测96项染色体指标。 整个检测就是先超音波看NT值，再抽一管血。 检测结果需要10个工作日左右以邮件形式发送到你邮箱。 NIFTY（华大基因 无创DNA）最早第10周就可以做，我当时做的是12周，医生顺便把NT值测了。当时NT值1.6mm，属于正常。 2、羊水穿刺。 当时医生推荐了一位很牛的专家做了羊水穿刺（刘子建医生，中环中建大厦409室），刘医生的预约方式网上能找到。 羊水穿刺费用是8000港币。 整个流程是先看超音波，然后再羊水穿刺，整个流程不到一小时。 我看超音波的时候，刘子建医生看得很仔细，边看边给我解释。看完之后医生也说各项来看都正常，并没有唐氏儿的特质。就看最后羊水穿刺的结果。 不得不说香港报告出得非常快，只需要2个工作日。 我周一下午抽的羊水，周三早上就接到刘医生亲自打来的电话，关于嵌合型21三体解释非常清楚。刘医生建议从医学的角度，再等两周等到全面报告出来，看最终嵌合体所占比例是多少，如果小于20%，后期产检如果没有问题的话，是可以留下来的。但是我看到报告单上面写的嵌合型约占37%的比例，就放弃了。相信现代医学的准确性。毕竟未来这部分嵌合型染色体会出现在宝宝哪个器官上，带来多大的影响，这些都不可控。所以我和老公商量后决定引产。 3、引产 都说小产和正常生bb对身体的伤害是一样的，现在我才知道，价格也是一样的，哭泣脸~ 香港医院分公立和私立。 公立医院会有医生人手不够，病床等得太久的问题，但是价格跟私立比起来几乎等于免费，比如引产，公立可能住院几天总费用就几百。 私立医院就太贵了，我的主治跟我说私立的话，引产一般5w多，当然有的人引产困难一点，多一天就多一天的用药、医院和医生费用，所以这个是没有上限的。引产费用10w以上的也有。绝望脸~ 而且我的医生告诉我，公立私立都是用的引产手法都是一样的，把药物塞进阴道刺激阴道收缩把孩子排出来。然后超音波检查，如果没有排干净就只能刮宫。如果对于价钱有考量的话，建议选择公立。我家里没矿，所以我宁愿等公立。 === 预约了九龙的一家医院今天下午见医生，安排入院引产的事，希望一切顺利，快快排到我。 God bless!