我是一个普通的宝妈,家有俩宝。大宝雯雯是个男孩儿,小宝雯心是个女孩儿,儿女双全,看似家庭美满,可是谁又能知道这背后的心酸和坚强的苦撑? 2014年1月29日,雯雯3周岁一个多月时,因为发烧去医院。永远忘不了血常规化验出来时医生说的话:考虑两种可能种是白血病,另一种是再生障碍性贫血,两种病都是最不好治的血液病,你要做好心理准备。 霎那间我的世界天崩地裂!怎么能够相信这么小的孩子会得这种病?又怎样去接受这个现实?很快,孩子的骨髓在幼小的哭喊声、我满脸的泪水中被抽出来了,诊断结果为:再生障碍性贫血。 从此,长达近5年时间里,我与孩子奔波在求医问药的征程中。我们去过北京儿童医院,天津血研所,廊坊的国家中医血液中心。试过央视报导的张朝阁老人的砭石疗法,试过烟台的蛇王疗法……听到哪里好就到哪里去。五年里,可怜的孩子每天都要吃4000左右块钱各种各样的中西药,抽血验血更成了家常便饭,而且孩子的体质变得非常差,几乎每个月都要感冒发烧,一住院就是万元左右。耳听着一个娃娃发烧烧没了,每次住院都提心吊胆 的,好在孩子足够坚强,我们都能顺利度过。虽然我们一直积极治疗,但是孩子的病没有任何起色,反而越来越厉害,开始频繁发烧,流鼻血,身上出血点不断,甚至呕血下病危通知单。 后来我们为了骨髓移植积极生小宝存脐血。 再后来,我们终于做了骨髓移植。 亲们,我儿子遭了好多好多罪,受了好多好多折磨。我把经历发出来,希望警醒各位宝妈们,请照顾好自己的孩子,远离血液病!
更多>>
更多>>