12周产检时做了无创DNA,报告低风险。 16周B超显示双侧脉络膜囊肿,门诊:建议遗传咨询。 。。。。。。。。以上前期提要。。。。。。。 今天起个大早看专家,跟做无创在一个地方。路上来回两小时,看诊十几分钟。大概意思是囊肿是染色体异常引起的,无创低风险报告把这个可能性降得很低,但是还是有可能,如果患者比较在意的,建议22周前做羊穿。 回去路上在网络和各个app上搜索各种关于这个东西的文章,一边还要安慰焦虑的老公。目前我们选择等20周B超看看结果再决定要不要做羊穿。 发这个帖子另外想要吐槽一下。 1:国妇婴普通门诊的医生真是惜字如金 2:现在哪哪讲的都是概率,面对这些万分之几的概率,像在过吊桥,不知哪一步会踏错。 3:我自己看这件事吧觉得这事挺矛盾的,囊肿诱因是染色体异常,无创又显示低风险。我是相信无创的高准确率呢,还是相信有无创失败概率呢?毕竟当初选择直接做无创是冲着高准确率去的。做羊穿呢又有流产风险,哎。。。 写在最后,本人文笔不好,词不达意,有写不明白的地方请大家多包涵。希望各位妈妈们产检一路顺利!
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