什么是新生儿疾病筛查

❶「新生儿筛查」分为两病筛查、多病筛查和耳聋基因筛查三部分，其中两病筛查为国家规定必须进行检查的项目； ❷「两病」为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症，在获得筛查结果后，如需复查，请务必带孩子进行复查，避免对孩子造成伤害。这两种病症可以在未出现后遗症前进行治疗，治疗过后孩子可以和正常儿童一样； ❸「多病筛查」主要对孩子的氨基酸、有机酸、脂肪酸等代谢性疾病进行检查，共有36种； ❹「耳聋基因筛查」是对孩子的基因中是否存在缺陷的一项基因检查，为后期的诊断和治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施，预防言语障碍的发生，有效降低聋哑发病率。