7月2号预约去做唐氏筛查,做了B超,发现宝宝偏小两周,医生说太小了,不能做,等宝宝长大点再来,帮我预约了7月20日,20号这天产检的还算顺利,结束后,让30号取报告并约下次产检时间,这段期间并没有焦急的等待,自己都没当回事,觉得肯定没问题,等拿报告这天,发现唐筛21号染色体1:183高风险,医生说让我去妇幼那边医生会给我下一步检查建议(之前在三院产检),我问那我下次产检时间要不要约一下,医生来了句看你唐筛下一步检查能不能过,要是不过小孩都不能要,也就不用约了(心里当时特恼火),听到这里我觉得问题有点严重了,心情特低落,下午急急忙忙去了妇幼,医生说唐筛报告只有60%左右的准确率,要进一步确认,有两种选择,一是无创,准确率95%,只针对唐筛的那三种染色体进行检查,无风险,二是羊水穿刺,准确率99%,不过这有一点风险,毕竟是在肚子上抽羊水嘛,可能不小心伤害到宝宝,感染啥的,医生让自己考虑,并没有特别建议做哪一种,我和家里人商量了一下,做了无创,无创很快,抽个血就好了,说是三周拿报告,回到家内心特别忐忑,8月3日中午时突然接到妇幼电话让我去拿报告,当时觉得报告出来的太快了吧,不是说好了三周吗?(有问题会提前通知,没问题的就到时间拿报告就好了)下午拿了报告一看三种染色体都是低风险,内心开心一下,可是翻到第二页附加报告,来了个性染色体高风险,于是挂了号问医生,医生说这个可能是XY(X)染色体偏多或偏少,如果真的是或影响宝宝以后的生育,或者宝宝有暴力倾向,说了一堆它的危害性,我问这个报告准确率是多高,医生说30-40%,无语至极,建议做羊水穿刺芯片检测,当时心情跌落到谷底,生个孩子怎么那么不容易,医生让我回家考虑一下。 当晚到家哭了,特别难过,最后还是决定做羊水穿刺,没办法,只有进一步确定才行,不能赌,8月6日去妇幼预约8月8日做羊穿,6号当天做了个B超,抽了个血,然后告知8号需要准备的东西,8号早上八点到妇幼准备羊穿,先登记,大概有十多个人要做羊穿,登记完后,给我们发了手术服,然后又抽了我一管子血后,就排队等待做羊穿,等待总是忐忑的,终于到我了,进去后躺在那,特别紧张,整个羊穿过程也就五分钟左右,每个人疼痛感不一样,我的觉得疼,眼泪都给我抽出来了,不过有些人都没感觉,做完后坐那歇了一下,就回家了,五周后拿报告,听说有问题的会一两周就打电话通知,所以这段时间在家就怕电话响,特别煎熬,过了三个礼拜才好点,但是一日没见到报告结果,内心还是忐忑的,终于等了一个月了9月7日,我打电话问报告有没有出来,医生说出来了,不过她不肯说报告结果,无奈急急忙忙跑去医院拿了,万幸一切正常,未见明显异常,见到这里,心里的石头终于落下了。一个唐筛熬了两个月,终于是过了,希望下面的检查都能顺顺利利的,宝宝健健康康。[得意][得意]
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