现在很多医院新生儿出生都会抽足底血检查基因,还有代谢功能那些,真的我是亲身经历过,宝宝出生都两个多月了医院才打电话来说我宝宝耳聋基因出了问题,之前说一个月如果没打电话就是正常的,我接到电话当时心情就不好了,后来我有朋友就在做基因检测我问了他,重新带宝宝做了基因检测,还好不严重只是遗传的,我跟我老公其中有一个人是耳聋基因携带者,后来我跟我老公都做了基因检测我就是耳聋基因携带者,只要避免过大的噪音定期去给宝宝检查听力,还有以后宝宝结婚不能找有相同位点突变的基因型就可以了,不然后代就是先天性耳聋,真的基因检测对我们太重要了,后来我自己也有往这方面去了解,他可以提前的帮我们去预知身体哪里会有患什么病的风险高,以免后代患疾病的风险大。我们都希望自己的宝宝健康康康的最怕就是下一代遗传到自己的疾病
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