16w+的时候做了中期唐筛,因为12周早唐,做了华大基因是低危,所以中唐很放松就去抽血。拿到结果是国庆,我在老家养胎,老公在北大医院拿了结果后不敢告诉我,我的神经管缺陷风险是高危,而且高达6.22,AFP321。当晚知道结果后痛哭了一个晚上,因为身边有同事宝宝先天脊椎有问题引产了,作为妈妈的我,根本没法睡,第二天去老家医院做了个B超,当时宝宝18 w+,B超没发现头跟脊椎有问题,医生说应该问题不大,等三维B超就好,不要担心。 回家后一直惴惴不安,20161105熬到22周赶紧去做三维大排畸,医生告知我,宝宝发育慢了两周,而且,脐动脉舒张压血流消失。医生赶紧给我测了血压,发现我的血压高达170。又问了我之前产检尿蛋白,我说2+。医生瞬间紧张,让我立即办理住院,当晚又测尿蛋白,3+。医院给我老公下了病危通知书,告知我家人,我这是重度子痫前期,而且,小孩保住几率很小。我天都塌了,10月底我产检血压还是119,尿蛋白2+医生也说没问题,怎么突然就这样了。我跟老公两个人接受不了,老公在北大医院发飙了,说为什么之前尿检尿蛋白2+,医生居然说没问题…… 就这样,入院一周后,我血压一直没降,尿蛋白3+,腹部开始积水,大概有十斤腹水,宝宝情况也很糟糕,胎盘越来越厚,SD7.6,医生让我们慢点做决定,老公怕我情况越来越不好,决定引产。 AFP高危,不一定是宝宝有问题,还有其他因素,除了肝硬化外,还有可能是妊娠综合征,比如糖尿病,先兆子痫等等。我们当时一直以为是宝宝脊椎或者头有问题,其实是我本身重度子痫前期。当时发现高危后去妇幼保健院做产前诊断,医生让我等22周三维,她有提示过我有可能是妊娠综合征,但她看了我的血压记录后,没说什么,可能觉得我血压一直都是正常,而且我很瘦,怀孕五个多月才84斤。觉得不太可能是重度子痫前期。错综复杂,各种因素,最终让我失去了宝宝。 发帖是希望各位宝妈多加重视,趁早发现问题,保护好宝宝。
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