新浅谈胎儿双侧脉络丛囊肿经历

2017年6月25日，老婆孕22+，产检时超声所见胎儿头面部有囊肿（左侧9.8*4.3mm，右侧18.2*11.7mm），DNA检测低风险。那时候好迷茫和心焦，老婆不知偷偷流了多少泪，我们开始就在各大医院和网上四处咨询，但越问越不知道该怎么办。印象较深的有几种答复：在省立医院时，因没排上号，我们一直在门口等，从早上等到中午，专家最后帮我们看了，并劝老婆：小姑娘，不要再到处咨询了，数据在这，答案都差不多，这种囊肿大部分27周后会消失；在另一家知名医院遗传科，专家告诉我们：你这个囊肿这么大，不敢说百分之百，但基本上不会消失，建议做核磁共振和染色体检查。老婆一出门诊就哭了。 几经思虑，我们在6月30日时即孕25+去做了核磁共振，囊肿有变小了（左侧8*6mm，右侧9*8mm），但因为还是很大，所以我们决定10天后做染色体检查。因顾虑有2%风险，我们托熟人找医院里最好专家。记得当天下午，有四个孕妇，一个已孕32+，她因胎儿偏小，亲戚又在这里当护士，所以也选这位专家，她单选价钱最贵的一项精细染色体检查（染色体检查有好几种，医生推荐最好都做，当然越精细的话，出报告的时间越长），我们三个单选普通，她单选精细，听她说通过亲戚关系一周时间就能知道结果。那天四个人都平平安安，手术时间很短，大家出来都有说有笑。 一周之后，医院打来电话染色体正常，7月18日我们又做了复查， 谢天谢地，一切正常，囊肿消失了。 下周老婆就要生了，考虑到那段时间的迷茫和心焦，决定把自己的经历写出来，希望对正在搜索相关内容的你有所帮助，并祝天下的宝宝都平平安安，健康成长！   2017年9月24日