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最近，有准妈妈跟我说，产前有没有必要筛查唐氏综合征？我想要一个健康的宝宝，但又害怕我的宝宝生下来会是那个1/100……如果是，我该怎么办呢？
唐氏综合征，想必大家都听说过吧？
大部分唐氏综合征人群均有先天智力低下，身材矮小、生长发育迟缓、多种畸形等生理问题，健康上则有较高机率患有心脏病（患病率高达40%）、无法生育、弱视、弱听、急性白血病、甲状腺疾病、心肺疾病等病症。
在正常的染色体中，唐氏儿会多出一对“21号染色体”
面对出生缺陷，该如何选择呢？
在做唐氏症筛查前，孕妈妈们要有心理准备，如果有万一的情况发生，还是建议在早期的时候做处理，因为这个世界并不是一个对有缺陷的人友善的世界，智力不足或是身体有缺陷的情况下在这个世界生存其实是非常辛苦的。
所以，要认真做检查，早些做好心理准备，早发现早处理，不要等到出生时再去发现。有时候，放弃也是一种爱，在疾病面前，生活依然要继续，与其沉浸在悲伤里，不如祝福宝宝作为小天使回到了菩萨、上帝的身边，并祈祷他下一次能健康平安的来到人间。
哪些情况，你需要做唐氏综合征筛查？
很多人都以为，唐氏综合征离我们很远，其实不然。
婴儿患唐氏综合征的高危因素：
高龄产妇（年龄大于等于35周岁）；
中国25岁孕妇生下唐氏儿的概率为1/1300；
到了35岁，其概率就高达1/365；
而如果孕妇年龄为45岁，概率1/25，49岁，概率更高达1/11……
曾生育过染色体异常或神经管缺损患儿；
夫妇之一有染色体相关疾病；
家族中有先天愚型的先例
产检时超声筛查发现孕妇腹中胎儿有异常或胎儿有染色体异常标记物；
孕妇有环境致畸因素接触史（如经常接触放射线、有毒物质等）；
所以，准妈妈们如果想要一个没有出生缺陷、身体健康的baby，产前的唐氏筛查必不可少。
唐氏筛查如何做？
羊水穿刺可检测唐氏综合征，检出率高达99以上。但是呢，羊水穿刺毕竟属于侵入性检查，有可能造成流产危险，为了谨慎，我还是建议各位孕妈妈做“非侵入性胎儿染色体基因检测”。
非侵入性胎儿染色体基因检测只要抽取妈妈的静脉血，提取出这些游离的DNA，就能判断胎儿是否患有唐氏综合征，准确率同样高达99%，也更加安全。
*并非所有医院都能做非侵入性胎儿染色体基因检测，建议提前咨询医院，做好功课。
*12 孕周以上均可进行检测，最佳的检测时间为孕 12-23 周。
因为唐氏综合征无法治愈，目前唯一能减少唐氏综合征发生的办法只有：避免患儿出生。
对于已经出生唐氏患儿，我们也要对他们付出100%的爱，照顾他们成长。尽管命途多舛，但他们依旧有生存、被爱的权利。
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