我可怜的孩子-肝炎综合症

昨天带宝贝去复查，脸部和皮肤黄疸值都17.2，我问医生是不是ABO溶血黄疸复发了。他说那个是不会复发的，你孩子的看起来不像是溶血的黄疸了，让我去查下肝功能全套，结果查出来都超高了好几倍！问医生，医生只说开点药给我们吃，问他严重不严重，他的话也是模棱两可的，说问题肯定是有问题，至于严重不严重还要进一步检查才知道。建议你们再去福州总院做详细检查。。从医院回来我和老公心情都很沉重。。那个医生所谓的开药是开了维生素C和一些杂七杂八的东西。我都看不出和退黄有啥关系的，才开了4天的药20几块钱，你说这医生不是搪塞我们那是啥？是不是我们在这边检查费给他们赚的差不多了就不管我们了？之前孩子去照蓝光也是，检查费就花了三四千，用药和照蓝光有没有1000都不知道，杂七杂八的费用一堆！而且说是输液，也没看到孩子身上有针眼，只是看到瘦了一大圈黑黑的回来了。。而且当时出院的时候说肝都没问题的。现在居然说有肝炎综合症，老天爷为啥要这样对我们？我和老公从没做啥对不起别人的事，为何上天要给我们这么多的磨难？家里一个尿毒症的父亲，病了七八年，花了大几十万了，欠债累累，现在好不容易怀个孩子，又这个事那个事的！就算是我们现在每个月要背负还一万多的债务，我和老公也撑着了，我们再苦再累也就罢了，可我孩子还这么小，为何要让他遭这么多罪？他不哭不闹，一直都很乖，可是现在48天了，还只有8斤多，刚出生时候就7.4了呀！看着他的黑黑瘦瘦的小手小脚，真的好心疼！现在又没钱带他去看病治病！真的好无奈！假如我们不用负担家里的话，那该多好，我们不求别人帮我们，但求不要增加我们的负担，让我们自食其力就好！上网查了都说茵栀黄能保肝退黄，可是我们这医院也没这个药，我和老公跑遍我们这边的大小药房都没有这个药卖。网上也没有！能问下各位宝妈，你们的药都从哪里来的？