17周+3天去医院进行唐筛检查,昨天拿到结果,三项检查均低风险通过,但被医院护士告知需要进一步去遗传咨询门诊。当时没觉得什么,就心情轻松的挂号就诊。结果,一进门诊室,医生看完化验单就表情严肃的要求调阅我的医院档案,然后开始如下的一番说辞:
1.她先用笔在检查单的标题处着重勾画了“筛查”二字,告诉我这是项筛查。
2.问我知道这是检查什么的吗?这是检查影响胎儿智力三个因素的风险性。
3.告诉我21—三体综合症的风险比例过高(1:620),我记问,报告上不是写着低风险吗?医生不紧不慢回答:我们医院这台检测机器是进口的,数值设定是按照欧洲人也就是高加索人的基因特征编写,我们改不了数值,对于亚洲人的风险值要小于1:1000才算低风险,我顿时觉得答复至此开始变得荒诞可笑。
4.医生继续开讲:了解唐氏综合症吗?知道愚智儿吧?我们国家有个舟舟,就是在电视上指挥的愚智儿,他是世界上最聪明的愚智儿。你这个风险值就是测愚智儿风险的。
5.医生继续各种吓唬忽悠:愚智儿在你以后的各项产检中均无法发现,B超也无法看出来。只有一个办法进一步检查,就是羊水穿刺。普通的34天拿结果1800元,加急的3000元左右,2周可以拿结果。
6.我突然觉得这个医生很可恶,她继续:你需要和老公请一天假,羊水穿刺需要做一整天。她所完,就开始在我的检查单上开始写“请自愿选择是否羊水穿刺产前检查”,并抬头继续紧逼:“羊水穿刺只能18—22周进行检查,晚了就检查不出来了。”
7.最后,她缓缓说:当然,做羊水穿刺也是有风险的,可能引起感染和流产。
从诊室出来,我的心情从原先的轻松变得哭笑不得,感觉自己被医院和医生扎实的玩弄了一把,然后还得认真感谢她们的提醒和施压。觉得从这个唐筛检查开始到现在为止,完全是多余的废话大于有意义的诊断,荒诞至极,什么高加索人和亚洲人,什么舟舟,都和我有什么关系!关键是检查报告单最下方的说明提示:低风险也不代表完全没有可能,高风险也不是确诊。这不全是废话嘛!都不知道为什么要唐筛,也不知道报告单上的低风险还有什么意义。
你医院要挣钱也不带这么吓唬人的呀,就在7-8年前,孕妇不进行唐筛不照样高高兴兴生孩子吗。这半桶水、模棱两可的医学新筛查到底起了什么积极作用啦?
回家和家人商量后,毅然决定:不羊穿!
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