唐氏筛查有何用。希望利用更好的检查手段，降低唐氏儿的出生率。

2014年05月12日，我的宝贝女儿出生了。全家人都沉浸在喜悦中。但这个喜悦却是短暂的。 5月11日，38周产检，羊水多，脐动脉指数偏高，要求入院待产。5月12日早上医生通知马上手术，当时家属没在（大宝在家要上学，昨晚老公回去了），好害怕，马上就通知我老公和我妈来医院。我被安排在上午第二台手术，11:30，听到女儿洪亮的哭声，宝宝终于来到这个世界了，感觉自己放下了重担，可一会就不哭了，很安静，只听到医生在议论我女儿的面相，说比较平，还问我家大宝怎么样，我说也比较平。 刚回到病房，儿科医生来了，说我宝宝有问题，要求验血，我当时还很虚落，没太听明白怎么回事。宝宝刚出生就愿意吸母乳，可第二天抽了静脉血，大哭一场后，就一直睡觉，连吸奶的力气也没有，怎么也叫不醒。只能喂奶瓶。 验血报告要二周后才出，出院后一直不安的在等消息，宝宝还是常常睡着，吃的很少。终于等到医院电话通知可以拿报告了。老公拿到报告后告诉我是好的，我悬着心终于可以放下了。可不知竟是全家人都瞒着我，我的宝宝就这样被确诊为21三体儿。直到最近我才知道了真相，竟瞒了我这么久。可我却未发现家人的异常，我怎么也不相信这个事实，想了千万个理由，这一切不是真的，真的无法接受这个事实，整天以泪洗面，晚上起来喂奶，看着宝宝，想着宝宝以后该怎么办，是妈妈对不起你，给了生命，却没能给你一个健康的身体。 附大宝和二宝照片。希望所有宝宝都健康成长。