去年发了帖子然后很久也没有再看过宝宝树,最近准备要二胎想用app算日期才发现有一些宝宝妈妈提出的问题,我可以集中回答一下,以供参考。
2017年十一前做了手术,北京儿童医院国际部,手术大概一个多小时,下午手术第二天早上就出院。眼睑下垂的手术时间不长费用也不高,虽然有点记不住了,但大概不超过五千块钱。手术前需要看医生确定孩子眼睛下垂的程度,如果不算特别严重可以等大一点点再做,具体得听医生的。一方面考虑美观,还要考虑孩子的心理,还有就是孩子的视力。三者综合考虑,听医生建议决定手术时间。虽然手术很简单,但术后非常麻烦,非常非常麻烦。十个月的时间孩子的眼睛恢复的差不多了,没有排异,眼睛的形状也越来越自然,如果不盯着孩子的眼睛看是看不出异常的。
刚刚看了一个帖子说眼睑下垂可以喝中药治好,不知道真假。但就我自己研究和学习的东西感觉不太现实,因为眼睑下垂是神经疾病,肌无力的一种,而神经疾病是不可逆的,也就是说坏了就只能想其它方法去替代它,我觉得吃药治好的可能性太小了。当然如果吃药能好谁也不愿意孩子去遭这份罪,如果有人咨询吃药的这个人,我还是觉得妈妈提高警惕性比较好。
术后的后遗症也是有的,首先就是眼皮闭不上。因为手术的眼睛闭不上,所以只有一个眼皮会眨,我在北京也见过双眼手术的小朋友,不知道两个眼睛都没法眨要怎么办。白天孩子要每隔一两个小时用人工泪液润滑眼球,晚上需要用药膏然后用胶布把眼睛封好。说真话,虽然我手术前做过很多功课,但第一次看见孩子睁一只眼闭一只眼睡觉的时候真的很难受。刚做完手术的时候,睡觉时手术的眼睛基本都是睁着的,现在十个月以后可以做到浅睡眠时候闭着,后半夜深睡眠还是会睁开一些,所以还是需要封眼睛,具体需要多久我也不知道了。护理的过程很麻烦,很需要家长有耐心,而且不是一朝一夕的事情。但和孩子眼睛比起来我觉得手术很值得,效果还是很好的。我以为孩子还小不会介意,但手术完他自己照镜子总会笑,手术时候刚满三岁,所以孩子的心理健康也要考虑的。
这期间我也给三口人做了基因和染色体检查,想确定为什么会生病,但检查结果是一切正常,不是遗传性的,应该是个体基因突变。甚至孩子的眼睛虽然已经显病但他也没有基因改变,不会遗传给他的下一代,还比较安慰。如果不是孩子的眼睛也许很早就要二胎了,可是孩子眼睛不治好我根本没有心情再要一个孩子。现在虽然一切就绪,但作为妈妈心理多少有点担心,很怕很怕下一个孩子会有问题,祈祷,希望自己能放平心态,有个健康的宝宝。也祝各位妈妈能顺利解决问题,宝宝健康成长