我是在德国的,这项检查是自愿的,也就是说保险不报,自己付,180欧外加50欧的实验室费用。大夫当时解释是说,先通过B超来看,测一些数据,我当时理解就是NT,因为当时他有说脖后什么的。如果B超看数据有问题再做进一步化验,也就是说B超数据如果都OK,就可能不做详细化验了,这化验里我记得有羊水穿刺。
上周四如约去了,先抽了一大管血,这是要送到大实验室去化验的,所以当天没有结果。解释下,德国平时这些一般检查或是看病都是在各专科诊所,人不多,其实我觉得国内更应该这样,省得本来就那么多人还都到一个医院去挤。。。
B超之前两个月都是做得阴超,这次做得是肚皮上得。不得不说,推得我好疼啊。
大夫最开始先测身长这些。
紧接着NT,这个之前看坛子里这么多也知道怎么回事,宝宝之前姿势不对,大夫没有让我怎么样,而是在肚子上不停的换角度,这点我挺佩服我的大夫,没抱怨没责怪妈妈,也没责怪宝宝,大夫大概测了至少五次,我开始不明白为什么要这么多次,第一次数据1.04左右,我想这不是ok嘛,还有必要再来吗,后来才知道,NT需要取3-6次才可以确定。
之后大夫看了心跳,录下一段心跳,然后放慢镜头,看红蓝色变化,这个太专业了,我不懂。
最后他还测了一个NBL,这个我是第一次见。之前坛子里没有人提到。大夫告诉我是鼻骨长度。我那天测是12W+2,NBL只有2.4Xmm。。。不知道是不是因为周数还小。。。我Google的结果是:
自2001年由Cicero报道了超声检测出21-三体儿鼻骨缺失病例以来,有关鼻骨发育异常与染色体异常关系的大量研究证实了无鼻骨或鼻骨发育不良是胎儿染色体非整倍体异常,尤其是21-三体儿的超声表现。Cicero统计染色体三体征产前诊断鼻骨缺失率,21-三体儿有73%,18-三体儿有57%,13-三体儿有32%,Turner综合征有9%。中山大学附属第一医院近4年来筛查出鼻骨异常病例中发现染色体畸形29例,非整倍体异常23例,其中21-三体12例,18-三体8例,13-三体3例,预示了产前鼻骨检测可作为筛查染色体异常的超声指标。已有较多的研究报道孕早期(ll~l3+6周)检测出的胎儿鼻骨缺失预测21-三体征及其他染色体异常具有更重要的意义。 虽然有研究表明ll~l3+6周21-三体胎儿的鼻骨长度较短,鼻骨短小平均占48.2%,而正常染色体胎儿的鼻骨短小仅有2.4%,但是由于正常与异常之间差值小,故认为鼻骨长度的测量值( NBL)在早孕期的筛查作用不大。Sonek综合了已发表的正常胎儿的NBL,把16周NBL<3 mm,20周NBL<4.5 mm界定为鼻骨发育不良。也有研究采用NBL小于第2.5、第5、第10百分位数,或NBL测量数值小于2.5 mm或3 mm等作为判断鼻骨发育不良的标准。最新的研究将NBL的指标结合双顶径和鼻前皮肤层厚度,能够提高胎儿异常的检出率。
德国这边是不给像国内那么详细的检查报告的,大夫只会告诉你,现在从所有检查数据看来,一切正常,我想胡思乱想都没有根据。看了好多宝妈贴上来得NT报告单,真没有见过这项的。。。
难道国内认为这个作用确实不大嘛。。。
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