唐筛有一项开放性神经系统缺陷高风险,看了很多帖子觉得应该没问题,我和老公本身都没有家族遗传病,身体健康。可是做了三维排查后,医生说情况很不好,羊水最大液性暗区1.2cm,颞部颅光环回声中断1.4cm ,胎儿颈项皮肤皱褶厚度0.7cm,羊水过少,三维很多地方看不清,医生建议不要,说很大可能是宝宝泌尿系统发育不好,所以羊水较少,因为羊水本身就是宝宝的尿液之类的东西。我好伤心,难道我和宝宝的缘分这么浅,为什么要这样待我啊?去了好几家医院,医生的说词大同小异,也说不出所以然,说医学的解释也只是冰山一角,就好比有些人无缘故胎停,也说不出原因。自己也查了一些资料,觉得无望了,哭了好几天,不愿接受这个事实,可是也不想把宝宝带到世界遭受社会歧视,只能理智对待了! 三个月建卡的时候我看到了初为人形的你,在撅着屁屁睡觉,很芭比姿势一模一样的,姥姥还给你做了好多漂亮的小被子和衣服。才过了一个个月而已,你怎么就成这样了呢,宝宝,对不起了,麻麻没能保护好你,颅骨上的缺口是不是你忘了带上你漂亮的蝴蝶结呢,颈部增厚是不是你的围巾忘了取下来呢。这几天睡觉的时候你开始踢麻麻肚皮,今天不甘心的麻麻还去听了你的心跳,像小火车一样,轰隆隆的,我怎么舍得不要你啊宝宝,麻麻愿你继续做可爱的小精灵,期待与健康可爱的你再次重逢
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