筛查程序 1 早期唐筛 这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。 2 中期唐筛 孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。 下面说几点我的体会及想法。 1、早期唐筛的结果是综合NT及抽血查验的数值两项结果评定的。做过的宝妈们你们可以看一下报告单。它检测的依据是CRL(我具体也不明白CRL是什么,但是这个值是在做NT的B超中得出的),它比起中唐简单粗暴的根据孕妇的体重、孕周等数据来计算的结果,准确性就提高了许多。所以建议宝妈们在早期有条件的话。一定要做NT和早唐,有问题及时解决,避免中期孩子大了,真不好的话引产伤害身体。 2、中期唐筛就是大家普遍检测的那种。依据的是孕妇的体重、年龄、孕周等各项因素通过公式的计算得出的数值。一是这个计算的标准是国外的计算标准,难免不符合中国人自身的标准。二是孕周的数值很关键,很多宝妈相信都会出现自己计算出来的孕周与实际B超中孩子的发育的周期不符的现象,这样的话,单单通过计算出的孕周测出的中期唐筛的数值就不会准确,还有很多例假周期不准的宝妈,这些因素都会影响最后运算的数值,我觉得这也是中期唐筛为什么只有60%-70%准确率的原因。所以说如果早期做了NT及早唐的话。中唐做不做的意义不是很大。如果不通过。会有很大的心理负担。 3、无创DNA。新兴的一个东西。既能提高唐筛的准确率又减少了羊穿的危险度。不过价格很贵。并且大多数人做完了都是低风险。不过。说句良心话。总觉得这里面的猫腻很多。现在全部的检测都是外包给公司进行检验。医院和公司进行合作。如果第一步的唐筛大家都合格了。这些公司还怎么赚钱。自从第一家深圳华大成立之后。湖南家辉、凡迪生物、贝和瑞康等这些检测公司就像雨后春笋一样在中国的各个地区生根发芽。试问如果不赚钱怎么会有那么多的公司都要做这个呢。当然不排除真的能检测出有问题的人。但是大多数人都没事儿。大家只不过是花钱买安心罢了。谁叫他们钻了唐筛的空子又抓住了大家的焦急的心呢。哎。 综上所述。早期唐筛很重要。中期唐筛吓唬人。DNA有条件的加之不放心的可以做一做。 就这样。如有不妥之处还请各位指教。祝大家好孕。母子平安。
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