NT 是通过设备对胎儿颈项透明层厚度来筛查有无神经管方面的畸形和染色体异常 唐筛是通过抽取孕妇的血清来检查宝宝是否会是先天愚型唐氏儿。 四维是孕中期一项非常重要的畸形筛查,整个孕周只需要做一次,对初步排查无脑儿 严重脑膨出 严重开放性脊柱裂 严重胸腹壁缺损伴内脏外翻 单腔心 致死性软骨发育不良有非常重要的意义。一般都是建议每个孕妈妈都是要检查的 。
楼主,我是去年10月1号做的引产,当时胎儿6个月查出唇腭裂,现在孕13周,昨天去检查一切正常,医生建议我18周做染色体检查,没有遗传病史,我想问下这个染色体检查是怎么操作的,是跟羊穿一样吗?
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