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足跟血检查！新生人耳聋基因筛查结果：SLC26A4 IVS7-2 A>G 杂合突变型！妈妈们！有跟我一样的吗？去同仁医院复查了！抽血！进一步看看哪个位点出问题了！要一个月才出结果！谁明白到底严重吗？
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我老二宝宝医生说是SLC26A4基因导致他耳聋，现在很担心我小女儿，和大儿子
我们也是这个问题，想请教下怎么样了？希望能指点下给点经验
我去同仁看的程晓华大夫，我们两口子抽血化验了slc的其他位点，因为除了孩子现在有的这个杂合，如果其他位点也有突变就是两个突变，叫复合杂合，也会发病。可以直接抽孩子的血，也可以抽父母的推测孩子。现在孩子太小，一般都是抽父母的。也可以选择先抽夫妻俩中的一个，如果没事就不用抽另一个了。结果比较慢，要十五天到一个月才能出来。我心理素质差，怕一个一个抽等结果更受不了。干脆我们俩都抽了，一人两千一共四千。
我这个结果跟你那个一样啊，之前听力筛查都是正常的，不知道为啥足跟血就未通过，你去同仁看完怎么样啊？
我宝刚查出来也是这一项，已经抽血了，等结果的过程好痛苦，真的是寝食难安，精神凌迟。不知道掉了多少眼泪，希望老天保佑，我只要我的宝贝健健康康的！
可以先查父母的血由此可以推断出孩子的，也可以直接抽孩子的血检查。抽血是1800/人，我在同仁查的
亲，请问复查还是检查孩子吗？父母需要做检查吗？费用多少，谢谢！
你好，我家的宝宝也是这个基因杂合突变，也让去同仁检查，但给的预约电话一直打不通，请问是随便哪天去都行吗？还是得指定日期去呢？
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