孕育养娃神器
我nt增厚4.2 做了无创是低风险 现在医生还是建议羊穿加基因芯片一起做 理由是dna只能说3条染色体 最多排除60% 让查全面的染色体和基因 家里人担心羊穿风险 不让做 让直接等26周的大排畸 想听听大家过来人的意见
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我咨询过两家医院的产科主任医生,无创针对21三体等三条染色体,对唐氏的筛查能达到99.9%,但是如果是其他染色体,目前无创的检验还没那么精准和广泛。因为我之前的那个宝宝是特纳氏,无创的检验没那么敏感,所以两家医院的医生都建议做羊穿,我已经预约了。 展开阅读全文
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后来宝贝健康吗?
我nt4.9 做的绒穿 整个过程几分钟吧 做过之后有些腰酸 不会疼 在家休息了几天才上班 最后染色体都正常 不过nt高之后还做了心脏彩超看宝宝心脏
亲,我情况和你一样,你做羊穿了没有?
宝妈 您好 想问一下宝宝怎么样了 我也是NT高
u羊穿现在技术成熟,实际上是没有想像中的可怕,但是就是因为有风险,医生都会提前说,就好比我们任何手术不管大手术小手术医生也都是会提示风险一样,认识的产科医生说现在技术很成熟,不害怕的。
是的 这个知道 大排畸肯定也很重要的医生就说染色体问题nda就查的不全了 让羊穿和基因芯片 家里人说羊穿危险让我不做 说dna就够了
宝妈你后来有做羊穿吗?我也NT增厚4.8,做了无创,结果还没出来
因为nt高才做的
宝妈心脏彩超一定要做吗?我见蛮多人做的。
我NT3.4,下星期一打算做无创,也好担心,希望顺利通过
然后呢,心脏彩超和大排畸都过了吗。我是nt增厚4.0。准备下个月做羊水。好难过。怕小孩不健康。哭了好几天,想到就会哭。
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