我是16年10月份生的宝宝 有一项检查叫唐筛 然后可以自己选择做唐筛或者是无创dna 据医生说无创dna更加先进 于是我就选择了后者 然后做完无创dna 被查的三个染色体都是正常的 但是被告知怀疑三号染色体异常 具体是什么问题报告上也没写 当时知道这个消息后 吓得我晚上都睡不着觉 找到医生后 她建议我做羊水穿刺来查所有的染色体 于是就预约了羊穿 羊穿的过程也是很可怕 要用一根很长的针 直接扎到肚子里面 抽取羊水进行检查 我在网上查是有流产概率的 但是又不敢赌 后来结果出来了 所有染色体都是正常的 现在宝宝已经一岁半了 发这个帖子是想着 万一也有我这样的情况的宝妈可以有缘看到 不要担心 相信自己一定能心想事成 生下健康的宝宝
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