从接到无创18三体高风险的电话开始,每天都在担忧中度过,不停的在网上翻18三体高风险的各种资料,不停的在网上翻18三体高风险羊水翻盘的例子,来寻求一点点希望!!!等待羊穿的结果是漫长的,可以用度日如年来形容,每天都在心里祈祷千万遍,宝宝一定要平平安安、健健康康的生下来,虽然有咨询过几个专家,都安慰说,孩子的四维彩超可好了,18三体的孩子一般都伴有畸形,可以不用太担心,无创假阳性的也有很多,但是没得到结果之前,内心的担忧始终放心不下,每天都忧心忡忡!!!一个星期后,收到医院发来的结果,常见染色体未见明显异常,我以为悬着的心可以松懈了,可是在一个无创高危群里面,看到快速、核型结果都正常,而基因芯片存在微重复微缺失,稍松懈的心又担心起来,又在网上查各种资料,就这样神神叨叨的过了三个星期。终于在中秋节前一天收到了医院发来短信,染色体核型和基因芯片都未见异常,悬了一个月的心终于可以放下了,接下来就静待我们家宝宝平平安安的出生!!! 写此贴希望能给无创高危的姐妹们一点点希望!!!
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