早期唐氏筛查结果显示21三体高风险(1/30),当时是10周+做的静脉抽血,后来咨询省妇幼遗传和优生门诊的医生,她说这只能进一步检查才能确诊,我花了两个月的时间来纠结要做无创DNA,还是直接羊水穿刺,医生说无创也只是一种筛查方式,不是确诊,如果无创结果还是高风险,那还是得做羊穿,最终和老公商量直接勇敢的选择羊水穿刺。没做之前很紧张,因为没有打麻药,怕疼也怕伤到宝宝,但做完之后才知道只要自己不紧张,就不疼,和静脉抽血差不多感觉,完全可以忍受,而且操作手术的医生有严格的技能要求,器材都是无菌的,整个手术大学五六分钟就好了,非常安全。做完后,我就静坐了一个小时,然后就休息一天第二天就可以上班了。报告结果没有加急,差不多等了二十多天,昨天医院打来电话,告诉我胎儿染色体报告正常,前天的排畸彩超也是正常的那会我感觉整个人开心的要飞起来,我终于可以安心的等待他出来啦,就等过两天的糖耐了
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