孕育养娃神器
做唐筛的时候,大夫赠送了一个耳聋基因筛查,我就顺便做了,结果出来,我带有耳聋基因,可是我父母往上三代都没有耳聋的,也从没生过残疾的孩子。我老公这面也是,大夫建议我老公也查查,可老公说他们俩没这方面的遗传,而且即使查了,也只能得到一个概率,没有准确结果,我该怎么办?应该坚持让老公去查吗?
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没有,这个检查不在产检范围的,应该属于产前咨询
谢谢啦,我其实本来也是这样想的,可是那天碰到一个朋友,说起来就又想起来了,就总也放不下心,想想自己很害怕,老公有不理解我的担心,想找一个交流的人,看看准妈妈们都是怎样看待这个问题的,你们那里有这方面的检查吗?
哦!这样啊!其实我对基因也就知道很浅很浅的一点点,我就是觉得你应该放宽心,因为你老公携带的话,你们每一个孩子得先天耳聋几率都一样的,这个是基因问题,人力很难调节的,你长期不安对宝宝影响更大,难道你老公检查出是这个基因携带者,这个宝宝你就不要了么?那下一个,下下个都一样啊!难道就不要孩子么?我说的偏激一点,宝妈不要介意哈,我主要是希望宝妈不要把这个是太放心上,放宽心,你紧张的心情带给宝宝的,真的怎样都不安,就去检查一下吧!
这个耳聋又不是畸形,我的大排畸已经做过了,没有问题。好像要明确宝宝有没有问题只能做无创或者洋穿。
我觉得你让你老公去做,还不如给宝宝做,四维不是有检查宝宝器官的么?那时候就知道了,双方家长没问题,宝宝问题很小的,而且这个只是概率,如果你愿意花钱买安心,也没问题啦!只是你不要太担心啦!
其实我更多的就是花钱图个安心,让自己接下来的三个多月不要总为这事提心吊胆。
以我短浅的知识回答你,我觉得概率很小啦!以你的说法,我觉得耳聋可能是隐形遗传,如果你老公没有这个遗传基因,宝宝耳聋几率为零,有的话,大概最多就是25%的概率,还有可能更低,所以我觉得没事,而且这个检查了也没用吧!
大夫说如果我老公也携带的话,那么我们的孩子就有四分之一的几率先天耳聋。我也知道我和老公同时携带的几率很小,尤其是在我们两方面家庭都没有耳聋遗传的情况下,可有我这样的例子在先,我真怕那万分之一的情况就发生在我们身上,我们这样的小家挺真的承受不了,我还真没有这么强大的内心。
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