新唐筛临界，无创染色体微缺失，再到羊穿无异常，感恩！

在宝宝树中看到与我有类似经历的宝妈，她们的贴子已经很详细了，但还是决定记录一下，给大家带来正能量也好～中唐临界，听从医生建议做了无创，抽完血就国庆节放假，因此无创的结果等了很久，本来是想着花钱买心安，结果无创显示低风险，但是15号染色体疑似致病区域微缺失。这简直就是晴天霹雳，打电话咨询无创实验室的技术人员，他们说测了两遍，他们很少遇见这种情况，于是放大剂量测了第二遍，仍是这个结果。要知道致病区域微缺失的宝宝是要不得的…得知结果的第二天就去看了医生，医生说要无创不是确诊，要做羊穿，无创存在假阳性结果，也不必太担心…于是羊穿，基因芯片+核型…之后又是漫长的等待，前两天终于拿到结果，二者均未见异常。谢天谢地。整个孕中期就这样过去了，这其中的担心和压力只有孕妇自己知道。谢谢宝宝这么给力，只要你健康，妈妈愿意承受所有～无创确实存在假阳性，感觉是无创自身方法的局限性，不然也不会测了两遍还是那个结果～第一次经历这些事，感慨颇多，不要过分担心未知的事情，做好当前的事。整个过程中幸亏宝爸不厌其烦的劝说，我才做到吃好睡好，没有耽误长肉，要不然没等到羊穿结果呢 可能又出现其他问题了。放平心态。愿我的宝宝健康平安来到这个世界