20周做唐筛,有一项属于临界风险。老公坚持认为我们的宝宝是健康的宝宝,而且不是高危风险,NT检查也很好,不需要进一步做检查。可是我心里就是不安,连续两天做不好的梦,决定自己去做无创。
煎熬的等了一周多,12月15日报告出来,21染色体那三项未见异常,这本该是件高兴的事儿,可我偏偏除了例外 除了无创的报告单 还附了一份性染色体异常报告单 多一条X染色体。当时真的傻眼了,各种百度搜查,说无创对于性染色体不是太准 如果染色体少一条很有可能是没看见,但如果多一条就有危险了。我就是那个可能有风险的,真的是整个人都不好了。觉得自己怎么就这么倒霉,本来就是一个爱纠结的人 给的结果也是模棱两可的结果,又气又无奈。
打电话告诉老公结果不好,两个人都请假去了医院,看得出他很紧张,但始终劝我说这个不准 两个人都健健康康 也不属于高龄,宝宝怎么会有问题?为这个我俩还闹不高兴,他怪我自己跑去做无创给没事自己找难受;而我始终相信数据分析的结果不是平白无故来的 肯定有一定的原因。
最终老公还是同意让我做羊穿,又是一次漫长的等待。。。在这期间,一开始天天搜集相关消息、文章,跟魔障了似的,甚至有时候都对自己的身体健康产生怀疑,老公还有公婆都在开导我 慢慢的心里没那么恐惧和不安了,给自己和宝宝加油。还是定期做了常规产检,各方面也很好。宝宝比以前更有劲儿,听音乐还会有节奏的和我回应,我就更加相信宝宝是健康的。
昨天是该出报告的时候,医院没有给我打电话 那就代表结果是好的,但我这个人就是这样 ,必须亲耳听见大夫说结果好才放心,于是给医院打了电话 那颗提着的心总算放下来了。迫不及待去取报告,爱死这张报告单了,一切安好!
哈哈~真的是因为太高兴了,啰嗦了这么多。希望和我有类似情况的宝妈们不要被一些不确定的数据吓倒,妈妈的心态对宝宝影响也很大,要相信自己和宝宝!加油哦! 给大家分享几张17、20、22周宝宝成长的皂片吧
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