6月11日做的四维,一切都正常,发育也比较好,就是左心室出现了1毫米大小的强回声,给医生看了报告显示医生就告诉我,这样的情况有百分之一可能性是染色体变异,建议我做无创,我一下子吓蒙了,3月的NT,4月多的唐氏,都是低风险,一次通过,我问医生,医生让我自己斟酌,第二天我又去了这个医院挂了别的医生的号,医生看了一下我的报告,说没有大问题,针对强光斑专家组讨论过,没有实际性临床意义,让我不用管,也不用做无创,等28周做个胎儿心脏彩超就可以,当时心里听了很放心,我相信我的宝宝肯定很强大很健壮,回家以后,我还是不停的茶查阅各种资料,询问身边很多有过经验的妈妈还有一些妇科医生的朋友,大家说法一致,都让放轻松,没有大问题,概率很低,可是我不管清醒还是睡着都在想这件事情,看到四维照片的宝宝那么可爱,我的心就是放不下来,第三天,我就去了郑州市最好的医院,挂了号,医生推荐我去遗传史咨询室问相关无创的问题,去的时候我排着队,看到诊室里有个孕妇在就诊,一边问医生,一边流眼泪,她做了两次无创,一次孕早期,一次孕早期,还做了磁共振,30周了,宝宝发育还是很不理想,我看着突然眼睛就湿润了,轮到我了,我问医生,我做无创的准确率多高?他说99%,我说做吧,就开了票,因为我是妈妈,我不希望为了侥幸而放过那1%的对我宝宝有危险的可能性,不管是朋友和医生,他们口头安慰问题不大,概率是很小,可是任何人没有办法为了那极小概率买单,做完无创,我突然觉得轻松很多?现在等待的就是医院的通知,报告单,希望一切顺利。
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