孕育养娃神器
8月29日打B超查出侧脑室增宽1.2, 8月30日做了羊穿、9月12日做了核磁共振, 9月14日两项都出了结果,羊穿得出的染色体没问题,但核磁共振发现了“增宽1.5、基质出血、脑白质偏少”的情况。 9月15日咨询了华西遗传咨询的张迅医生和华西医院的“神经外科”鞠延医生,无果。 9月21日咨询了复旦大学附属儿科医院李昊医生,说不良百分比是百分之五十,无果。 不知道怎么办,他也胎动着,怎么忍心引产。今天刚好35周!不知道怎么办了,每天一个人在家好崩溃
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亲 最后宝宝生老没呢 健康嘛
宝妈之前羊水穿刺没问题吗?我是是脑袋里有囊肿,好几颗,明天去做羊水穿刺,我以为羊水穿刺正常,宝宝就正常
谢谢你
小白,我是群里的佳郡妈妈,在这里无意间看到你的帖子,希望你能保重自己
你现在做的啥决定,我娃也是和你一样大
能够理解宝妈这种心理,毕竟同体了那么久,每一次胎动都牵动着我们的心,但是这种情况宝妈一定要理智,如果真的确诊了还是必须要面对,如果一旦出生首先不说经济压力,可怜的还是娃娃,生活不能自理你也不可能照顾到他到老,之前看遗传科,有个妈妈娃娃大概3岁左右智力有问题,他趴在桌子上用嘴咬桌子的边子,看的我心好酸。所以宝妈一定要理智,有些事不能赌运气,还有这些问题也不一定是染色体或者基因变异形成的,说到这些真的不知道我们小时候是怎么长大的。但我更希望宝妈这是虚惊一场,愿宝妈能够好孕。
北京建议放弃,华西的遗传咨询王婧建议放弃,华西神外的鞠延不予决议,复旦儿科的李昊都说百分之五十的率。很多过来人妈妈建议放弃…说对家庭对自己对子太…我都不知道我在拖什么…感觉要崩溃了,又想要奇迹…
听说王和在这方面比较权威,听他的应该没错,宝妈不要担心放松心态,如果最后没问题自己吓自己
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