分享一下我家一岁半宝宝走路晚的经历

绝大多数孩子在16个月以前都学会了走路，而我家宝宝16个月时还只会满屋爬。回想起他的大运动发育一直是比较晚的，8个月坐稳，10个月手膝爬，11个月开始扶站，12个月扶走，扶站扶走时都喜欢持续性踮脚。其他方面都很正常。12个月体检时告诉医生宝宝的情况，医生表示正常，大运动都是有早有晚，踮脚的表现很多孩子学走路前都会有，当时宝宝肌张力略微有一点偏高，医生说他多多学走后就会正常的。就这样我们放心的回家了。 耐心的教了3个月，他还是一点进展都没有，独站一秒都是不行的，扶站扶走依然是踮脚！15个月体检时，医生再次检查了肌张力说现在已经正常了，估计他踮脚只是爱好，因为他完全有能力把脚放平走的，让我们再给他一个月的时间，估计能学会走路和独站。 然而16个月时他依然是爬来爬去，扶东西才走的状态，就算我们牵着他的手他也不走一步。看着同龄的孩子都满街跑了，我和娃爹决定不再等下去了，带他挂了神经内科的号。神内医生没怎么检查就开了一个核磁共振，一个发育评估给我们。因为核磁共振需要短暂全麻，怕对孩子有伤害，我弱弱的问医生可不可以不做。医生说那么大了一秒都不会站，还喜欢踮脚，你说可不可以不做？听了有些难过，但不得不承认都是事实。 第二天我们先带孩子做了评估，结果显示大运动落后3个月，精细动作正常，认知，语言和社会适应都比较优秀。我们又挂了一次神内的号，这回换了一个医生，诊室没什么人，所以检查的颇为仔细，他检查时宝宝竟然独站了两秒，但是明显腿部力量还是不行。医生说可以先不做核磁共振，回家后多让他运动，不要阻止他爬，爬沙发爬楼梯都是特别好的锻炼，再适当的补些钙。 于是回家后，我们疯狂的鼓励孩子练习爬沙发爬楼梯，他不愿意就拿着水果和零食引诱他。终于一个星期后，约16个半月时，他迈出了人生第一步，从妈妈的怀里独自走了几步到爸爸怀里，激动坏了老父亲老母亲。之后的每一天宝宝都在进步，到17个月时他已经能走好长一段路，虽然常常摔跤，但并不哭闹，摔完又自己笑呵呵的爬起来继续走。 18个月时，宝宝已经基本走稳，虽然还是经常晃晃悠悠的，神奇的是他又开始喜欢踮脚走！和以前扶走时一摸一样。为了确保他没问题，我们再一次带他到神经内科检查。医生说除了大运动稍稍落后，其他看不出有什么异常，但是让我们验个血，检查一下肌酸激酶。当时医生还笑着说，不验也觉得他没事儿的，但验一个更放心吧。 我们也不懂这个指标是干嘛的，就带着孩子抽血去了。拿到报告一看完全是懵的，肌酸激酶600多，整整高出了正常上限的3.5倍！于是拿去给医生看，医生严肃的问着孩子这几天有发烧吗，我说没有。孩子有心脏相关的问题吗？答没有。他说600多有点高了，但是又不是非常高，所以不确定是不是肌肉方面的问题，过几周再复查一次吧。如果还是很高也许还需要做心电图，肌电图，肌肉活检，基因检查之类的，听了一阵紧张。 回家后百度上一搜，瞬间吓得睡不着觉了。肌病的种类很多，病因复杂但多为遗传，还有很多是渐进性发展的，会日趋严重，治疗相当困难，几乎没有可以被治愈的。往后的几天，我强迫自己不再去搜索相关信息，但是真的好难好难做到。每次孩子一摔跤，我就紧张的不行，感觉快要神经质了。 终于熬到了复查的那一天，抽完血我想像了n种可能，告诉自己不管宝宝是什么情况，都要坚强，他永远是我最爱的孩子。茶饭不思高度紧张的等了一天结果，到第二天双手颤抖的打开化验单，竟然所有指标都正常！！！我激动的哭了，跑过去抱住宝宝喊，宝宝你没事儿了，没事儿了！！！ 兜兜转转的了一大圈，从被怀疑脑瘫到被怀疑肌肉或是心脏问题，一直忧心忡忡。如今我不再去纠结孩子走路摇晃还会摔跤的问题，相信他会根据自己的节奏不断进步，走稳奔跑跳跃只是时间问题。 把这段经历写出来，是想给更多晚走路宝宝的爸妈一点信心。每个孩子都有自己的时间表，只要不是很多项目同时落后，都不会有很大的问题，耐心引导，静待飞跃。