孕育养娃神器
我的情况
同卵双胎，12周＋5做了nt，两个都正常，医生说唐筛对双胎不准，建议无创，于是同一天抽血做了无创DNA，检验公司是北京博奥。
一周后13周＋6接到电话，告知无创DNA21三体高风险，到医院拿到报告，数值3.493，正常值范围［－3，3］。马上预约羊水穿刺，此时离能够做羊水穿刺的最早孕周还有一个多月。于是焦急的等待，度日如年。
18周＋3，做了羊水穿刺，SNP＋基因芯片分析，继续等待。
20周＋5，收到SNP结果，未见异常。å
现在正在等待基因芯片的结果，预计两周后出来，希望顺利.
广告
接羊穿翻盘成功
接楼主好运，羊穿顺利，宝宝健健康康平平安安
跪接羊水穿刺顺利翻盘！
跪接羊穿顺利翻盘！
接羊水穿刺翻盘
关于无创DNA在等待羊水穿刺的时间里，我和老公找遍了所有能找的资料，关于无创DNA的原理，检测法仍然是将个体方法与大样本对比的一个概率，是个筛查方法，不能作为确诊手段。
一般无创都不收双胎的，同卵双胞胎还好一点，异卵的Dna都不一样肯定不准。上一次一个宝妈还发帖吐槽自己被两家机构拒绝。
第2次产检|要做唐筛了
唐氏综合征筛查简称唐筛，是准妈妈产前检查的一个重要项目。...唐氏综合征又叫做“21三体综合征”，它.
1703
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！
更多>>
举报
