我是二胎宝妈,一胎很顺利,当时和我先生还在美国工作,全程产检在美国做的,只做了唐筛并没做过无创,唐筛属于低危1:600多,参考临界值1:250。这次怀孕已经回国了,到目前异常艰辛,12周NT b超,医生说鼻骨欠清晰,建议做无创DNA检查,当时心头一紧,但觉得自己不会那么倒霉,于是就做了无创。结果前一段医院通知说无创DNA21染色体高危,怀疑21单体或部分缺失,高危值为-3.72,当场我就懵了。由于我周数刚好不到14周,做羊穿要等17周后,医院说还可以做CVS绒毛膜穿刺诊断,就是说羊穿是从羊水里抽一些出来,CVS是从胎盘上抽点东西下来,大同小异,但CVS国内操作少据说流产风险更大。于是怀着紧张悲怆的心情上了手术台,不打麻药,其实并不疼,只是有的痉挛的感觉。等待结果是个非常漫长和悲伤的过程,我一直查看国内外各种帖子、医学的研究,看各种可能翻盘的可能,这期间宝妈们互相鼓励,传递了很多正能量给我,今天我FISH快速结果出来说未见异常,但医生很慎重,说要看全细胞分析结果才敢下结论。在此,我期待好运,也感谢宝妈们给我的能量,祝你们也一切好运,别放弃希望!
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