首先,大家需要知道无创的本质,无创是比唐筛准确率更高的一种染色体异常筛查方法,和羊穿、脐带血穿刺等有创手段的区别还是很大。因为后者可以直接进行胎儿染色体的核型分析,能够对染色体的异常进行诊断。
那筛查和诊断的区别是什么呢?风险筛查结果告诉我们的是染色体异常的风险有多大。诊断结果是告诉我们究竟有没有染色体异常。
另外,阅读无创知情同意书或者无创报告,我们可以知道无创是针对3对染色体(13、18、21)的非整倍体(三体)情况进行风险筛查。而羊穿等之后核型分析则是对所有23对染色体进行分析,准确度和覆盖范围优势可想而知。
上面的内容,我们只需要牢记一点。
无创是相比唐筛准确率更高的风险筛查,但它还不是诊断结果。要明确诊断染色体异常的话,目前只能选择羊穿或者脐带血穿刺。
那无创低风险之后宝妈们需要注意什么呢?
基本上就是按照无创报告上说的,按时做好各项检查,并且遵医嘱。尤其是大排畸等超声检查时,一定要重视检查中遇到的异常情况,及时咨询医生(产科、遗传科),并遵医嘱进行必要的检查。
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