第一次是在十二周的时候,看孩子脖子后面的透明带厚度,即NT检查;第二次的是在十六周的时候进行唐氏筛查,第三次是在二十二周的B超进行孩子解剖结构的排畸,即所谓的大排畸检查。今天就让小编带孕妈妈们来了解一下唐筛吧。 1.什么是唐氏筛查? 唐筛检查是孕期准妈妈必做的检查项目之一。唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查,目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息,综合计算出胎儿先天缺陷的风险,一般准确率达75-85%左右。 2.唐氏筛查有必要做吗? 唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。唐氏综合征是偶发性疾病,每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关,因此大龄孕妇尤其需要进行唐氏筛查。 3.唐氏筛查什么时候做? 孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周,最佳时间为11~13周+6,早唐必须结合NT检查。孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间,最佳检查时间是在16~18周之间。各地医院具体安排时间不一样,具体可遵从医生安排。 4.NT是什么?检查NT的意义? NT是胎儿的颈后透明带扫描,即在胎儿后颈部皮肤下面会有积聚的液体,用超声波来测量厚度。 所有的宝宝在后颈部皮肤都有一些液体,不过,多数有唐氏综合征宝宝的颈后透明带(NT)更厚。颈后透明带扫描是评估你的宝宝是否可能有唐氏综合征的方法之一,可以帮助你决定是否需要进行诊断性检测。 5.双胞胎妈妈是不用做唐氏筛查吗? 双胞胎妈妈不是不用做唐筛,而是现在的检验技术在这一块还不是很成熟,无法做到一个检验结果对应一个宝宝。但是NT检查和胎儿系统筛查还是可以完成的。按时产检就好了。 6.唐筛结果解读 它的结果只有高风险和低风险两种,或者还有临界值。高风险也只是说几率要大些,但并不是一定就会发生。但是一般都建议高风险者复查无创基因检测或羊水穿刺。低风险也不代表绝对正常,还是要继续观察的。 Q:唐筛报告中的血HCG的MOM值增高,怎么办? A:血HCG的MOM值增高,与许多因素相关,比如:孕妇的体重,吸烟习惯,孕产次,胎儿性别以及前次妊娠母血清生化指标等。如果NT在正常范围内,那么对于这个单项数值增高,应该是没有太大临床意义。不同的筛查方式会提示不同的风险分类,某些筛查策略仅有低危和高危之分,某些筛查策略结果有临界风险,需根据具体情况考虑联合筛查策略或根据超声标记物重新计算风险。建议看产前诊断门诊进一步咨询,必要时做无创基因检测或羊穿。
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