先说说我今天的经历吧。 今天上午拿了唐筛报告,21三体1:691临界风险,医生给了我一个小纸条让我去挂优生遗传专家号咨询。无奈妇幼人太多了,专家号现场根本预约不到,要自己下载妇幼app提前一周凌晨0点准时抢号……(过年抢火车票的赶脚,感觉全靠运气哇)😅我说那就挂普通号吧,对不起,普通号已经预约到下周了😂😂 本着对宝宝负责的原则,我和老公商量决定,不咨询了,直接去做无创吧!因为我之前有过了解,妇幼无创1800,鼓楼无创1547,比妇幼少了个什么保险费啥的,我本来就坚信宝宝是正常的,只是为了更可靠的结果而已,所以保险就无所谓啦,然后吃过午饭立马转战鼓楼。也算是运气好吧,本来没号了,找护士站又给我加了号,然后就是无止境的等,从两点等到快五点终于叫到我,结果医生三言两语就把我给打发出来了😂 重点来了❗ 医生说,我这个数值并不是很糟糕啊,现在没必要做无创,等22周的时候做了三维大排畸,如果没问题的话,这个风险还可以再降的,现在做了无创,如果三维不好,这个无创结果也没有多大意义的。等做了三维,结果不好的话,再去做无创或者羊穿都来得及,而且鼓楼的无创不需要提前预约,就算是到时候三维结果是好的,我自己还是不放心的话,22周的时候依然可以过去做无创。 这番话突然让我感觉轻松了许多😀 其实在候诊的这两个多小时里,我一直在各种查,有人说21三体风险正常值是1:700(也有地方说1:750),接近这个数值的临界风险孕妇,结合nt值如果正常的,基本没什么问题的。 所以各位临界风险的宝妈们,别太慌张,先做完三维大排畸再考虑要不要做无创更合适!
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