今天怀孕25+3.早上一家三口一起去医院排队做四维大排畸。跟其他宝妈不一样,我做B超还是挺顺利的,一次成功。可是拿到结果去找医生的时候蒙了。医生说B超显示胎儿左心室有点状强回声。意思就是说胎儿染色体异常的可能性比别人的大。早期的NT,唐筛我都做过了,都是正常值。可是医生说这都是排除法,早期做的检查排除的正确率低。现在既然出现这样的问题,建议我做个抽血检查一下胎儿染色体,花费两千四百块钱,能排除常见的染色体异常疾病,准确率高达百分之九十九,但是不能排除罕见的染色体异常疾病。 那我当时肯定蒙了,说要不过两周再来复查一下?医生说现在检查已经出现这种问题了,后面你再过来检查,可能点状强回声消失了,但是不能代表染色体就是正常的。还说让我尽早做决定,因为后面有可能涉及到引产啊规定啊什么的。 我问医生,如果染色体异常孩子会出现什么样的问题?得到的回答更是失望透顶!医生说如果染色体异常,顺利生下来的话,孩子会吃也会睡,但是智力有缺陷,就是傻的,而且是治不好的那种。让我跟家人商量一下,如果要做抽血检查的话,早点儿来。 在路上我和老公都是木的。感觉太害怕了,做检查也不能完全排除异常,如果做了检查,是异常的怎么办?就这样放弃我们的宝宝?不是异常的话,生下来是傻的又怎么办?我孕四产一,两个都是胎停育。怀大宝的时候一直见红在家卧床吃保胎药三个多月,才顺利生下孩子。期间所有的检查我都做了个遍。现在好不容易有了二宝,也是有见红,吃保胎药打针。每天过得提心吊胆的。好不容易熬到了现在,结果又检查出来这个。心里别提有多难受了。看好多宝妈发的帖子,都是说复查或者医生说没事的。到现在我真的是坐立难安,不知道怎么办了?宝妈们有没有和我一样的情况,或者生下孩子有异常或正常的?
更多>>
更多>>