新祈祷孩子核型检测通过

“这段时间以来的阴霾一扫而光。”——我多么希望，我在不久的几天内可以发这样一条朋友圈。然而今年此时此刻的母亲节，这还只是一个愿望。 记得怀大宝的时候，我也觉得自己遇到了很多问题。唐氏筛查高风险，忐忑地等待无创DNA的检查结果；从28周开始，出现妊娠期糖尿病，开始每天四针胰岛素+七次指血血糖监控，同时要控制饮食+每天两万步左右的运动量，一直到孩子出生。所以，在今年得知怀二胎以后，我已经觉得自己是个有经验的孕妇了，可以更坦然的面对很多产检中遇到的问题了。然而，面临的折磨可能一次刷新了我的认知。 二胎16周做唐氏筛查，又是21-三体高风险，拿到结果我倒没担心，想着再做一下无创DNA好了，结果被建档医院转诊到北京大学人民医院，医生建议我做羊水穿刺。22周做完羊水穿刺，说8个工作日通知fish检测结果，28个工作日出核型检测报告。结果8个工作日都没有接到电话，亲自跑到医院去问，医生说检测异常，性染色体异常，孩子可能多一条x染色体，是xxy，也就是克氏综合症。但是目前还需要等待进一步的核型检测结果，报告时间不确定。我当时就懵了，从没想到会是这样的情况。回来的路上，我一直在查相关的资料，一边查一边感觉孩子在腹中的胎动一边哭。 接下来的等待甚是煎熬。为了让大宝尽早适应有个弟弟妹妹的事情，我之前天天给他灌输这个事实。结果孩子总是问我，妹妹在肚子里干什么，吃什么？每被问一次，都被刺激一次。我一闲下来就去网上查，去了解标准体，嵌合体，脐血穿刺…在这过程中让自己积攒一点一滴的希望。我一边学习一边和家人交流，也是希望给他们一些积极的正能量。甚至连不到三岁的大宝都知道了xx是女孩，xy是男孩。 我想给二宝起名跳跳，因为总是让我心惊肉跳。希望我有朝一日可以轻松的对跳跳讲起这些，希望跳跳健康。