NIPT23+无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。
NIPT23+检测只需抽取孕妇10ML外周血,提取胎儿游离DNA,透过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得到胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。
目前NIPT23+可以检测21—三体综合症(唐氏综合症),18—三体综合症(爱得华氏综合症),13-三体综合症(帕陶氏氏综合症),性染色体X单体型及微缺失综合症(1p36缺失症候群,猫鸣综合症及2q33.1微缺失症)。NIPT23+不适合双胞胎孕妇。
无创产前基因检测NIPT23+的优点
1、无风险只需抽取孕妇10ml血液,无流产风险负担
2、高精度检测准确率高达99.99%以上,结果需时7-10个工作日
3、大数据400,000人见证NIPT23+的优秀效果
4、早检测怀孕8周即可进行检测,早检测,早安心
检验的适用对象
1、妊娠周≥八周
2、希望为胎儿进行高精确度唐氏综合症体检的准妈妈
3、30岁及以上的高龄孕妇
4、血清学筛查显示高风险的孕妇
5、习惯性流产的孕妇
6、不适合接受羊水穿刺或脐血穿刺的孕妇
7、怀孕8周以上的孕妇
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