当当当先说个好消息嘿嘿无创DNA低风险
作为一个当时怀孕13周的孕妇来讲,虽然下载了宝宝树但是从未仔细研究过因老公工作原因我自己去做的检查才知道NT原来是B超看滴天真如我一直以为是抽血
NT正常开始做一切早筛检查还有唐氏当时医生跟我说分两种一种抽血两次一种一次我说有啥区别么她说一个65一个95,主要是看唐氏综合儿的。当时没细问作为一个孕妇脑袋当时一抽想我和我老公上数三代下三代都没有不健全的,就做普通的
信心满满的做完全部检查,并且这一星期报告都正常(对我还有项甲减一顿复查,最后在家吃优甲乐
我也没按时吃)唐氏因为跟我说我下回检查去取就好
所以完全没放在心上,这时候我基本上孕吐反应也下多了各种吃喝玩乐
医院来电话了21染色体高风险
宝宝自己在家正在和闺女微信嗨聊挂断电话后各种懵逼吓宝宝一身汗,在沙发冷静五分钟用平静的语气给我家小妖精打了电话安抚下他
最后就让我放脑后了,第二天到医院复查医生就说建议我做羊穿但是点18周才能做什么的还有就是无创DNA。但是周数小等到18周时间漫长,大部分高风险会做无创DNA。这个无创就是我产检时候医生跟我说的百分之95滴那个,无创的医生和参检的不是一个医生
也是抽血当时做了个B超胎儿发育正常胎心也正常,就等着结果啦我又开始浪了……我觉得当你出现高风险的时候你首先要自己冷静下来不要你先崩溃了,我的想法就是认可不想也不要我自己情绪不好。其次老公要尽力让孕妇转移注意力,报告十天之内微信上有结果。我是忽然想起来是不是报告出来一查出结果了,低风险。我心里想的是果然低风险
我觉得我自己给自己洗脑洗的蛮成功的
唐筛医生我们聊天的时候她说百分之80的高风险,无创DNA都会是低风险。但是大多数也不一定所以做唐筛早筛的都是高风险,但是我还是建议直接做无创DNA最起码不管结果好坏一次就出结果了
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