关于孕妇检查B超的那些事

先说句题外话：都说怀个小宝宝不容易，事实上当个孕妇也不容易！且不说孕早期吐，孕晚期失眠的痛苦，单单说每个月去医院做的那些检查，抽的那些血、挨的那些针就足以折磨着每个辛辛苦苦的孕妇了！所以男人吶，一定要珍惜那些心甘情愿为你生猴子的女人们啊！ 好了，接下来说说今天的正事了：你知道你媳妇挺着大肚子去医院做B超检查，检查报告上面都说了啥吗？ 每个孕妇到了孕中期，都有一次特别重要的产检叫大排畸（18~24周），主要是针对胎儿结构和脏器进行观察。准妈妈在拿到大排畸报告单后，都非常急切地想知道宝宝是否健康。 但是，作为准妈妈的你们在看到报告单后，反而更加着急。比如，有些专业名词完全看不懂，什么是“心室强光点”？是代表表示宝宝的心脏有问题吗？ 别急，芝士妈妈就特别邀请了一位资深产科专家，来为我们解释B超单上的那些事： 1、关于超声软指标 随着目前社会上的超声仪器对细微结构更加清晰显示，通过这些精密的仪器检查，越来越多的胎儿结构微小变化被发现，这些微小变化被称为超声“软指标”。常见的有以下几种情况： 心室强光点 很好理解，我们的心脏由好几个房间组成，就像大家所了解的：左右各有一个心房和心室，两侧的心房和心室之间，都有一扇门隔开。控制这两扇门打开、关闭的，是一些像锁链一样的组织，一头连在墙上，一头连在门上。 如果这些锁链增粗、增多，或者因为胎儿心脏太小，锁链和门分不太清楚，B 超下就会看到强光点。 通过大量的研究发现：染色体异常（比如唐氏综合征）的胎儿，超声检出心室强光点的几率明显增加。这也就是说，心室强光点并不是胎儿心脏病的表现，而是染色体异常的一个预测指标。 肾盂分离 可能很多妈妈对着块是非常陌生的，医学上说的肾盂分离简单的说就是肾和输尿管连接的地方。一般来说，如果妈妈们腹中的胎儿肾盂分离不超过10mm，是属于正常范围的。 当然了，如果通过检查发现这个距离继续增大就要定期复查了。为什么呢？因为如果检查发现胎儿是双侧肾盂分离，唐氏儿的风险就会增加。 侧脑室轻度增宽 这个概念也很好理解，所谓的侧脑室轻度增宽是指胎儿的侧脑室里面有组织产生液体，排出至脑内和脊柱内起到保护这些组织的作用，它的宽度是可以测量的，一般以10mm为正常界限。 这里需要注意的一点是：如果检查发现胎儿的侧脑室宽度介于10-15mm之间就一定要查胎儿染色体，通过大量的案例发现，很多疾病与染色体异常有关。 脉络膜囊肿 脉络膜囊肿也是染色体异常的标记物，而且多数是18号染色体异常，而18号染色体的异常多数是合并很多严重畸形，并容易被超声发现的。 如果脉络膜囊肿有合并其他异常，或与其他染色体异常的标记物同时出现，就要考虑做染色体检查了。 2、软指标异常需要引起重视 当医生通过B超发现了这些异常后，会结合准妈妈的年龄、孕周、以及是否有其他高风险因素，来决定是否要做进一步的诊治。 如果怀疑胎儿有染色体异常的可能，通常会建议准妈妈做相关的遗传学检查，比如； 无创产前基因检测 无创产前基因检测是通过采集5ml孕妇外周血，提取其中游离DNA，采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险率。 羊水穿刺 关于羊水刺穿，相信很多人并不陌生！上一篇文章我也简单的说过：羊水穿刺是指在超音波的导引下，用细长针穿入子宫壁，抽取适量羊水进行综合查验的检测方法。 这两种检测方式准确率都很高，但是从检查方式来看，无创产前基因检测因为采样方便，无流产和感染风险，更容易被准妈妈们接受。 这两种检测方式准确率都很高，但是从检查方式来看，无创产前基因检测因为采样方便，无流产和感染风险，更容易被准妈妈们接受。