羊水穿刺又称“羊膜穿刺术”,是一种检测胎儿健康情况的产前检查。进行羊水穿刺检查时,通过抽取准妈妈羊水样本,从而判断胎儿的染色体是否异常、是否存在神经管缺陷,以及其他遗传代谢性及疾病。羊水穿刺是一种比较精确的排畸方法,一般医生会建议唐氏筛查显示高危及超过35岁的高龄产妇进行羊水穿刺检查。 因为羊水穿刺是一种创伤性的检查方式,所以从概率上讲会有一定的风险,包括胎盘损伤、多次穿刺、羊水异常等。但因为羊水穿刺技术使用的历史比较久,加之近年来的羊水穿刺都是在B超的引导下进行,所以已经是一种安全系数很高的检查,准妈妈不必过于担心。 羊水穿刺一般在怀孕16周-20周进行,这个阶段的胎儿比较小,羊水相对较多,胎儿漂浮在羊水中被周围的羊水带环绕,抽取羊水的针头能更容易避开胎儿、胎盘和脐带,检查过程更加安全。进行羊水穿刺检查时,医生会通过B超确定穿刺的位置,消毒后将长针刺入腹部刺针的时候准妈妈会觉得有些腹部发紧,或者一些轻微的刺痛感,疼痛感和肌肉注射时的针刺感差不多,检查完成后若无不适就可以回家了,并没有准妈妈想象得那么恐怖。 无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。 其实无论是羊水穿刺,还是无创DNA检测,其主要目的都是尽量精准地检测出胎儿的健康情况,需要进行此项检查的准妈妈不要片面夸大羊水穿刺的危险,更不能因此忽略检查,根据自己所在产检医院的情况及医生建议选择对应的检查方式即可。
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