NT增厚4.6mm 绒穿22号染色体异常

如实记一下这次孕经历。刚查出来怀孕就一直孕酮低，小单位才49，还有褐色分泌物，之后卧床保胎一周。孕酮慢慢上去胎儿也稳定下来。 之后NT查出增厚4.6mm，医生就给我分析说胎儿不好的概率有50%。之后做了绒穿，检查结果23天才出来，查出22号染色体q12.2-q12.3区域缺失，配合腹部B超（看了大概25分钟）发现左心房发育不全，很清楚。医生说问题较严重，就算生下来也要做大手术，可能还需要重复手术，且生命质量不高。可能还会有身高智力发育迟缓的问题，建议我不需要纠结了。 这时候胎儿14W+16D，我问了一句是男孩还是女孩？医生说反正你也不打算要了，知道了只会更伤心，当时就崩溃了，躺在那一直哭。 对不起宝贝 妈妈爱你!