你是悲观主义孕妈妈么？建议你一定要做无创DNA！

无创DNA检测是干嘛的?说到DNA 很多人都会想到基因检测，想到亲子鉴定，可实际上，无创DNA检测却与之有着本质的区别，与亲缘鉴定毫无关系可言，而是一种新型胎儿染色体疾病检测技术。大连美琳达妇儿医院自开展无创DNA产前检测以来，已有万余名准妈妈接受检查。 无创DNA产前检测，引领“基因检测”新时代 据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占4-6%，唐氏综合症的发病率大约为1/600-1/800，其中99%的唐氏儿由健康夫妇孕育。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是21-三体综合征（又称“唐氏综合征”），而产前筛查是降低出生缺陷率、实现优生优育最为重要的手段。 美琳达妇儿医院所采用的无创DNA产前检测技术通过采集孕妇外周血(8ml)，提取游离DNA，从中得到胎儿遗传信息，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。在医疗保障的基础上为您提供管家式服务和舒适的环境，将医院、酒店、家融为一体，让您在美琳达的每一个诊疗过程都是称心的享受。 无创DNA产前检测能做哪些项目？ 无创产前胎儿DNA检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们知道，人类有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常。 现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条21号、18号或者13号染色体，这三种染色体也是临床常见的染色体疾病。 21-三体综合征（即唐氏综合征，T21）又称先天愚型，是活产婴儿发病率最高的三体综合征。患儿表现为先天智力低下，生长发育迟缓，并伴有多发畸形。  18-三体综合征（爱德华氏综合征，T18）患儿多有先天性心脏病，外表和多器官严重畸形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。  13-三体综合征（帕陶氏综合征，T13）是活产婴儿中最严重的三体综合征之一。该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内。 美琳达无创DNA产前检测优势  一针见血：美琳达妇儿医院甄选技术骨干专门负责无创DNA的样本采集(采血)，“一针见血率”达99.8%方可上岗。 便捷高效：无需排队，送检后10个工作日左右，即可知道检测结果。 专业检测：与国内权威机构检测中心“强强联合”，检测经验丰富，检测技术专业。 价格hin低：美琳达无创DNA检查为全城低价1280元。 优质服务：客服/导医全程陪伴，一医一患一诊室深度交流。   **最佳检测周期为12—22+6孕周。