早期13周照B超NT值3.3,后同一天做了早期唐筛和无创DNA,早唐结果21高风险,无创结果三条染色体低风险,那个医生看了说以后常规检查就可以了,不用担心,我就以为没什么事了。后来18周6天做了第二期唐筛结果还是21高风险,看了另一个医生,她说因为NT厚,所以除了这三条染色体外,其它染色体都可能有问题,建议羊穿。当时听了整个人都慌了,为什么和之前那医生说的不一样,肚子都大起来了,现在又跟我说可能有问题,我容易吗?如果还是要做羊穿,当初我做无创有鬼用啊?为了孩子,我决定羊穿了,预约好了。选了慢的1700几的,这个可以查全部染色体。快的贵的那个只检查几条,不全面。有宝妈做了羊穿能发报告给我看看吗?谢谢!我在佛山市妇幼检查的
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