16周做了唐筛中期,18体,21体均为低风险,但开放性神经管缺陷这一项数值为2.57,结论是高风险。 开始在网上查看资料吓坏了,整天整夜在哭,后来老公认真查找资料后,网上很多医生都说照个b超便可排除,另一方面,羊水穿刺和无创dna是针对染色体,不能对神经管缺陷作出排除的。最后还是到医院咨询一下医生,谁知道她一开口就说要做个无创dna,我问那不是检测染色体的吗?为什么还需要做?我的18体,21体数值都是低风险的。她却说那些低风险的数值也不能排除隐性的神经管缺陷,例如隐性脊柱裂。我再说,那4维可以吗?她还是很肯定的说不可以,只有无创dna可以排除。 这算不算是一种恐吓??意思就是必须要做无创??是我们网上查看的资料都是错的?还是这医生医德有问题???
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