家有男宝要注意 一颗蚕豆会致命

正值初夏蚕豆成熟的季节，关于儿童罹患“蚕豆病”的新闻层出不穷，新生儿至9岁的儿童最易中招，且患儿多是男孩！一时间，蚕豆被列为宝宝的饮食禁区。为何当季的“绿色食品”成为“致命杀手”？一起来解读正在危及宝宝健康的“蚕豆病”吧！可不是吃出来的病那么简单！ 男孩当心！“蚕豆病”会致命？.jpg “蚕豆病”高发 是吃出来的病吗？ 近日，年仅4岁的小男孩凯凯因出现呕吐、排酱油色尿液被送进医院，经医生排查病因后，得知凯凯是因为吃蚕豆诱发了“蚕豆病”，多亏抢救及时，凯凯已经脱离了生命危险。 另外，刚满8个月的宝宝冬冬，食用了自家种植的“放心”蚕豆，出现了面色发黄，发热寒颤等情况，并未引起家人重视，直到孩子的小便颜色深似酱油，家人才把冬冬送到医院就诊。冬冬被确诊为“蚕豆病”，被收到观察室住院治疗，目前已转危为安。 孩子吃蚕豆后出现以下症状，千万要警惕： 1、消化道症状： 呕吐，腹泻，腹痛，肝脏肿大，肝功能异常，约50%的患者还会出现脾大症状； 2、泌尿系症状： 小便呈酱油色、浓茶色或血色，严重者会出现急性肾功能衰竭； 3、皮肤出现的症状： 面色苍白或苍黄，伴有黄疸； 4、全身症状： 畏寒、发热、严重时可出现神志不清，甚至休克； “蚕豆病”不是食物过敏 蚕豆只是基因缺陷孩子的“毒药” 一些人误认为吃蚕豆得病是一种过敏反应，和花生过敏、花粉过敏等现象类似，其实蚕豆病不属于食物过敏范畴，它是由基因缺陷所致。患儿血液中的红细胞膜上缺少一种酶，碰到带有“氧化性”的物质，红细胞就会被破坏，随后首当其冲受到损害的就是肾脏。新鲜蚕豆，是很强的氧化剂，对有基因缺陷的孩子来说，蚕豆就变成了“毒药”。 专家提醒：9岁以下儿童第一次吃蚕豆时一定要谨慎，儿童吃蚕豆后一旦出现低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状，须立即送正规医院就医。 关于“蚕豆病”的前世今生大曝光 男孩当心！“蚕豆病”会致命？.jpg 什么是“蚕豆病”？ “蚕豆病”是一种重在预防的遗传性疾病，因体内酶（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，简称G6PD）不足导致，发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高，患病率为0.2%～44.8%。其中幼儿发病率明显高于成人，男宝宝远多于女宝宝。 为什么此病高发于男孩身上？ 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。女性性染色体为XX，只有当两条X染色体均带有致病基因时才能发病，若只有一条X染色体带有致病基因，为致病基因携带者，不会发病；而男性的性染色体为XY，只要X染色体上携带致病基因，就可发病。因此，该病多发生于男性。 蚕豆病的遗传规律 如果父亲携带这种基因，可将此基因遗传给女儿，但不传给儿子；若母亲携带此基因，则有50%的机率遗传给女儿或儿子。当夫妇双方这种酶都缺乏时，女方在孕后期要在医生的指导下用药，住院生产，及时采取预防措施，以防新生儿溶血加重，胆红素升高，导致核黄疸，影响小儿大脑发育。 蚕豆病的饮食、用药禁忌 1、中草药：除了必须隔离的各种蚕豆以及蚕豆制品，一些中草药也不能服药，如珍珠粉、金银花、川莲、牛黄、腊梅花、熊胆、保婴丹等。 2、慎用退烧药：去痛片、阿斯匹林、使痛宁、奎尼丁、安他唑林、小儿退热栓、左旋多巴、安痛定等。 3、禁用消炎镇痛药：消炎痛、甲芬那酸、保泰松等。 4、其他禁用药物：利眠宁、甲基多巴、利福平、奎宁、氯霉素、氯磺丙脲、大剂量的维生素C和维生素K等。 男孩当心 只传男不传女的5大遗传病 还有些遗传病也像“蚕豆病”，只传男不传女，男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令，即便不能防患于未然，也可了然于心。 通缉令NO1：血友病 血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。 罪状：当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。 犯罪证据：患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。 防范措施：抗血友病球蛋白已可大量供应，从而大大减少了死亡率。 危险指数：★★★★★☆ 男孩当心！“蚕豆病”会致命？.jpg 通缉令NO2：肥大型进行性肌营养不良症 属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。 罪状：肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。 犯罪证据：属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000～1/4 000（欧美）和l/22 000（日本）。 防范措施：目前尚无有效的治疗方法。 危险指数：★★★★★ 通缉令NO3：红绿色盲 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。 罪状：对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作产生一定影响。 犯罪证据：目前已发现的遗传病达4000多种，其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种，单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲，男性5.1%，女性0.8%左右。 防范措施：由于是隐性遗传病，孕前检查起到一定作用，但仍然难以避免。 危险指数：★☆☆☆☆ 男孩当心！“蚕豆病”会致命？.jpg 通缉令NO4：先天性无丙种球蛋白症 该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。 罪状：以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。 犯罪证据：只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。 防范措施：目前有正规IVIG治疗方法，但未经严格正规的替代治疗，大部分患者在2 岁内是危险期。 危险指数：★★☆☆☆ 对于遗传病，也并非是“命中注定”的“不治之症”，事实上，随着人类对遗传病的研究逐步深入，对某些遗传病，人们已经破译其“遗传密码”，采取科学方法进行干预，可以帮助生育健康聪明的宝宝。因此，在孕前把好关，对于生育一个聪明健康的宝宝，将遗传缺陷防范于未燃是极为重要的。对于已有症状的遗传病患者，可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的。 来源：***