每天习惯去尿毒症吧转转,就和习惯每天爬树一样,偶然发现一篇写进我内心的小短文…… 我们,尿毒症患者 如果不能换肾只能靠透析生活 透析治不好我们的疾病 只是延长生命而已,透析是把身体里面的血液抽出来过滤掉杂质以后再输回血管 这种治疗一周两到三次,每次扎两针 火柴棍一样粗的针头扎进皮肤 比起活着 这点疼痛被我们忽略不计。
我们,大多数胳膊上都有篓和扎太多针而隆起的皮肤,很难看,甚至有些吓人,我们尽量回避世人不解,好奇甚至是厌恶的眼光,尽量在不伤害别人的前提下保护自己。
我们,不是每次结束透析以后都可以生龙活虎 也会有头晕,抽筋,血压低等等数不胜数的症状,我们不愿意给别人添麻烦,我们回家坐车站着的时候,不用非要坐着,也请售票员不要总用喇叭喊那个年轻人给老人让个座,我们不想让,也不想解释原因,不想把自己的秘密在公共场合公诸于众,可以吗?
我们,和电视剧中出现的尿毒症患者完全不一样,在电视作品中,我们只能换肾,不换就死。现实中规律透析的人很多很多,不换肾保护好自己也没有什么生命危险,作品中只要是亲人的肾都可以移植现实不是这样的 在电视中好像肾源才是最大的问题 有了肾源就万事OK的想法简直就是天马行空 ,现实中我们要考虑多方面的因素,供体质量,经济承受能力,愈后,经济条件,长期服用抗排异药所带来的副作用等等。
我们,肾脏失去功能所以不能排尿,吃进去的任何一滴水对我们都是负担,身体毒素高又会引起口渴,这是一种何等的煎熬,没有患过这种病的人对我说你能理解,我根本就不信。
我们,被好多人称赞坚强,我们能不坚强吗?软弱对我们来说有用吗?就可以不扎针了吗?软弱对我们来说毛用都没有。我们不想坚强,但是生活给我逼到这份儿上了, 不坚强一点怎么活??
尽管如此
尽管如此
我们依旧阳光快乐的面对每一天,尽自己所能陪伴家人,努力适应环境,不怨天尤人,不自暴自弃,尽量乐观的等待着奇迹出现的那一天
我们,就是这样存在着,我爱你们,因为你们,我不是世界上唯一一个孤单倒霉的人,让我们都用心的,努力的好好活着,只为了,无比美好的明天------
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