大宝是2012年11月出生的,是个八斤半的胖妹妹,我一下有了做母亲的感觉,想用一生去呵护她。
大宝26天时,成都市新生儿筛查中心来电话,说女儿出院时的足底血检验出来了,有问题需要复查。我带着孩子去医院抽血,两天以后确定为先天性甲状腺低下,我网上搜了一下这个病,明白了,就是弱智儿童,心一下就绝望了,看不到未来,迷惘的甚至想带着这个可怜的孩子离开人世。
抱着孩子去新生儿筛查中心,医生是个这方面的专家,大宝已经超出正常值60多,我等她发话,好给我断了念想。没有想到的是,医生告诉我,放平心态,孩子只要坚持每天吃药就没有问题,尽早吃药对孩子的伤害就越小,当时的我乐观不起来,这不算是什么安稳的话,因为明白的宝妈都应该知道,甲低是需要终身吃药的,这对一个刚刚当上妈妈的我来说,无意是晴天霹雳。
我每天老老实实的按照医生说的,空腹时候吃药,早上孩子饿着吃了药,就要继续饿个二十分钟再吃奶,这样才能让优甲乐发挥出最大的功效,来平衡她的每日所需。这段时间也是我最煎熬的时候,哪个妈妈愿意看着自己的孩子饿肚子?掏心掏肺的疼,可还是要努力的笑着逗她开心。
那段时间,我像是一个演独角戏的疯子,我害怕她智力出现问题,不会说话,所以常常一个人对着她说说笑笑,女儿很快的长大,药继续在吃,我的心态也已经改变了,我的孩子是怎么了么?她犯了什么罪么?她像个天使一样在天上挑了好久选我做了妈妈,我为什么不能展现出一个妈妈的样子呢?我不再看不到希望,不再埋怨上天的不公。不再恐惧这个病,女儿渐渐长大,我最坏的打算,无非就是天天吃药,那又怎么样呢?以后她大了自己吃就是了,只要她身体健康就好。
所以我们过上了每个月抽血复查的生活,女儿惧怕的躲在我怀里哭,我就眼泪就强忍着。
没有想到在她两岁,我带她去复查时,看到一个穿粉红色护士服的人,手里抱着个小婴儿在排队抽血,我随口一问:这个孩子多大了啊?好可爱。她说:六个月。我很吃惊,怎么六个月?她说她不是这里的护士。是成都市孤儿院的护工,这个孩子的爸爸妈妈把他丢在孤儿院就走了,也不说孩子有甲低,我们又不懂,现在孩子已经六个月了,天天只知道睡,头都抬不起来。
我瞬间眼泪就出来了,那个在襁褓里的孩子做错了什么?要这样对他啊。明明知道就可以的,为什么非要这样做,耽误了这个孩子的一生?他长大以后去哪里诉这个苦啊?他哭的时候,想爸爸妈妈的时候,心里的委屈和苦,谁明白啊?
我的心里受了强大的冲击,我想告诉所有甲低宝宝的爸爸妈妈们,不要畏惧,不要再逃避这一切了,我家大宝现在已经读幼儿园了,她每天快乐的生活,结交新的朋友,说着像个小大人一样的话,每天都黏着我跟她爸爸,怕她孤单,我们还给她生了一个小弟弟(虽然我一心想给她个妹妹,
我们全家都是重女轻男),她现在已经是个非常聪明而且懂事大方又乖巧的小朋友了,因为我们给了她一个幸福的家。我希望同病相怜的爸爸妈妈们,明白我的这份心情,不要再让悲剧发生,没有过不去的坎,不要去伤害这个十月怀胎一朝分娩出来的天使,你付出不一定会有回报,但是每一次回报都必须付出。
放平心态,牵着孩子的走,陪伴孩子身边吧。
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